(E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester | 75460-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)prop-2-enoate
• CAS: 75460-25-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₈
• 分子量: 410.464
• InChiKey: FQYSXKIZEORSRV-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-iodo-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-hexaoxabenzocyclooctadecene 、 丙烯酸乙酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ N-乙基哌啶 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(E)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3'-或4'-链烯基苯并冠醚的合成

  摘要：

  发现钯 (0) 催化的 3'- 或 4'-碘-（或溴-）苯并冠醚的烯基化是引入烯基（–CH=CH–R；R=Ph、COOEt 和哦）。通过使用 4'-叔丁基衍生物，苯并冠醚的 3'-位碘化可以以良好的收率实现。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.511

文献信息

• KIKUKAWA K.; TAKAMURA S.; HIRAYAMA H.; NAMIKI H.; WADA F.; MATSUDA T., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 511-514
  作者：KIKUKAWA K.、 TAKAMURA S.、 HIRAYAMA H.、 NAMIKI H.、 WADA F.、 MATSUDA T.

  DOI：——

  日期：——