(E)-1-diazohept-3-en-2-one | 1261062-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-diazohept-3-en-2-one
• CAS: 1261062-24-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: YEONCJBRDCCWFK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-diazohept-3-en-2-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-benzyl-5-propylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和重氮酮和胺一步合成取代的2-吡咯烷酮和3-吡咯烷酮。在合成巴莫霉素中的应用

  摘要：

  描述了一种简单的一锅法制备取代的2-和3-吡咯烷酮的方法。该方法使用不饱和重氮酮（可通过一步法从醛类中获得）和胺类，可轻松进入这些重要的氮杂环类。此外，从这些重氮酮分三步实现了该方法在天然产物巴莫霉素合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.040
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 diethyl 3-diazo-2-oxopropylphosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到(E)-1-diazohept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  由N -Boc-1-亮氨酸两步合成生物保护剂JP4-039

  摘要：

  从N- Boc- 1-亮氨酸描述了生物保护剂JP4-039的快速合成，总产率为50％。合成过程涉及使用α，β-不饱和重氮酮作为关键中间体，然后在4-氨基-TEMPO（4-AT）存在下进行光化学Wolff重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.059

文献信息

• Preparation of α,β-Unsaturated Diazoketones Employing a Horner−Wadsworth−Emmons Reagent
  作者：Vagner D. Pinho、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/jo1021844

  日期：2011.1.7

  A new method for the preparation of α,β-unsaturated diazoketones from aldehydes and a Horner−Wadsworth−Emmons reagent is reported. The method was applied to the short synthesis of two substituted pyrrolidines.

  报道了一种由醛和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂制备α，β-不饱和重氮酮的新方法。该方法适用于两个取代的吡咯烷的短合成。