(1aR,2R,7bR)-2-Ethynyl-7b-((R)-1-hydroxy-ethyl)-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid phenyl ester | 169103-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1aR,2R,7bR)-2-Ethynyl-7b-((R)-1-hydroxy-ethyl)-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid phenyl ester
• CAS: 169103-38-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: RMXCOSXWGFOJAN-WGYMDGOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,2R,7bR)-2-Ethynyl-7b-((R)-1-hydroxy-ethyl)-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid phenyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 pyridine-SO3 complex 、 正丁胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1aR,2R,7bS)-7b-Acetyl-2-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  达尼霉素的两种对映体模型化合物的合成。新的远程不对称诱导将乙酰化物加入喹啉核中是关键步骤

  摘要：

  开发了一种新的且高度选择性的1,4-不对称诱导，将乙酰化镁添加到喹啉核中。通过该反应，由脂肪酶催化拆分制备的手性醇合成了Dynemicin A模型化合物的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80032-4
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 disodium hydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.92h， 生成 (1aR,2R,7bR)-2-Ethynyl-7b-((R)-1-hydroxy-ethyl)-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  达尼霉素的两种对映体模型化合物的合成。新的远程不对称诱导将乙酰化物加入喹啉核中是关键步骤

  摘要：

  开发了一种新的且高度选择性的1,4-不对称诱导，将乙酰化镁添加到喹啉核中。通过该反应，由脂肪酶催化拆分制备的手性醇合成了Dynemicin A模型化合物的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80032-4

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of both enantiomers of dynemicin a model compound
  作者：Toshio Nishikawa、Maki Yoshikai、Kazuyo Obi、Takatoshi Kawai、Ryoichi Unno、Takahito Jomori、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00521-9

  日期：1995.8

  A novel 1,4-asymmetric induction was developed for the synthesis of chiral dynemicin A model compound. By using this reaction, both enantiomers were synthesized from chiral alcohol prepared by lipase catalyzed resolution. The biological activities of these compounds were examined.

  开发了一种新颖的1，4-不对称诱导，用于合成手性达尼霉素A模型化合物。通过使用该反应，两种对映异构体均由通过脂肪酶催化拆分制备的手性醇合成。检查了这些化合物的生物活性。