4-acetylphenyl stearate | 18099-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylphenyl stearate
• CAS: 18099-68-8
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: IBSREIQKSOGMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-2-羧酸甲酯 、 4-acetylphenyl stearate 在 samarium diiodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 以48%的产率得到methyl trans-4,5-bis[1-(4-octadecanoyloxy)phenylethenyl]-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二碘化sa合成多取代的苯并噻吩和含硫的多环芳族化合物可促进噻吩-2-羧酸酯的三组分偶联反应。

  摘要：

  通过促进二碘化sa，噻吩-2-羧酸盐在C-4和C-5位置与2当量的酮反应，得到2和9等二醇。由于中间有机organo物种具有亲氧性，但又不是太碱性，因此实现了具有各种酮底物的双羟烷基化，包括烷基芳基酮，乙酰噻吩，环己酮，α-四氢萘酮和α-苯基苯乙酮，而没有副反应的复杂化。二醇产物经过酸催化脱水，得到二烯（例如3和10），将其用DDQ处理，得到多取代的噻吩（例如4和11）或苯并噻吩（例如5、13和14），具体取决于反应条件。4,5-二芳基噻吩11和4,5,6的氧化环 通过光化学或化学方法进行7-四苯基苯并噻吩14的合成，得到含硫的多环芳族化合物，例如菲咯啉[9,10-b]噻吩-2-羧酸盐，苦味酚[13,14-b]噻吩-2-羧酸盐和三苯并[fg，ij，rst]五苯[15,16-b]噻吩-2-羧酸盐。该方法适用于制备多取代的噻吩，苯并噻吩以及具有液晶，光致变色和其他功能特性的相关化合物。

  DOI：

  10.1021/jo0257849
• 作为产物：
  描述：

  十八烷酰氯 、 对羟基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-acetylphenyl stearate
  参考文献：
  名称：

  Runti; Collino; Pescani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 2, p. 114 - 121

  摘要：

  DOI：