((S)-1-Azido-2-methyl-propyl)-phosphonic acid diethyl ester | 141207-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Azido-2-methyl-propyl)-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 141207-37-6
• 化学式: C₈H₁₈N₃O₃P
• 分子量: 235.223
• InChiKey: TUELHQJEIHVSOB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Azido-2-methyl-propyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到(+)-(S)-diethyl (1-amino-2-methylpropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-amino phosphonic acids by an application of stereoselective opening of homochiral dioxane acetals with triethyl phosphite

  摘要：

  Stereoselective opening of homochiral acetals (2a-c) with triethyl phosphite was applied to the enantioselective synthesis of phosphono alcohols (1a-c), which were successfully converted to the alpha-amino phosphonic acid diethyl esters (6a-c).

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80280-3
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-甲基丙基膦酸二乙酯 在 二苯基膦叠氮化物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到((S)-1-Azido-2-methyl-propyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-amino phosphonic acids by an application of stereoselective opening of homochiral dioxane acetals with triethyl phosphite

  摘要：

  Stereoselective opening of homochiral acetals (2a-c) with triethyl phosphite was applied to the enantioselective synthesis of phosphono alcohols (1a-c), which were successfully converted to the alpha-amino phosphonic acid diethyl esters (6a-c).

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80280-3