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(+)-(S)-diethyl (1-amino-2-methylpropyl)phosphonate | 101040-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(S)-diethyl (1-amino-2-methylpropyl)phosphonate
英文别名
(1S)-1-diethoxyphosphoryl-2-methylpropan-1-amine
(+)-(S)-diethyl (1-amino-2-methylpropyl)phosphonate化学式
CAS
101040-21-5
化学式
C8H20NO3P
mdl
——
分子量
209.225
InChiKey
UUSMBCSSWVSVGA-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0b1b4a664f2dfb420c6eabd73c944128
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(S)-diethyl (1-amino-2-methylpropyl)phosphonate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到1-氨基-2-甲丙基磷酸
    参考文献:
    名称:
    N-糖基硝酮的亲核加成。α-氨基膦酸的不对称合成† ‡
    摘要:
    这解释了的1,3-偶极环加成的非对映选择性的假说Ñ -glycosylnitrones 1 - 3通向5,5-二取代的异恶唑烷4 - 6的动能端基异构效应的基础上预测,亲核试剂应该添加到ñ -具有高度非对映选择性的糖基硝酮。为了检验该预测,已经研究了锂和二烷基亚磷酸锂向由肟9和(苄氧基)乙醛制备的结晶(Z)-硝基1的亲核加成反应。亚磷酸锂的添加使N-glycosyl- Ñ -hydroxyaminophosphonates 12 - 16(78-92 DE%)以高收率(方案4) 。亚磷酸钾的添加显示出低得多的非对映选择性。糖苷切割,氢解,和脱烷基化的12 - 16得到(+) - (小号)-phosphoserine(+) - 19(34-45%来自9)。通过N-(3,3,3-三氟-2-甲氧基-2-甲氧基-2-苯基丙酰)衍生物24的X射线分析证实了其绝对构型。类似地,结晶的硝酮25得到N-糖
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680629
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-diethyl (1-hydroxyamino-2-methylpropyl)phosphonate 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到(+)-(S)-diethyl (1-amino-2-methylpropyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    N-糖基硝酮的亲核加成。α-氨基膦酸的不对称合成† ‡
    摘要:
    这解释了的1,3-偶极环加成的非对映选择性的假说Ñ -glycosylnitrones 1 - 3通向5,5-二取代的异恶唑烷4 - 6的动能端基异构效应的基础上预测,亲核试剂应该添加到ñ -具有高度非对映选择性的糖基硝酮。为了检验该预测,已经研究了锂和二烷基亚磷酸锂向由肟9和(苄氧基)乙醛制备的结晶(Z)-硝基1的亲核加成反应。亚磷酸锂的添加使N-glycosyl- Ñ -hydroxyaminophosphonates 12 - 16(78-92 DE%)以高收率(方案4) 。亚磷酸钾的添加显示出低得多的非对映选择性。糖苷切割,氢解,和脱烷基化的12 - 16得到(+) - (小号)-phosphoserine(+) - 19(34-45%来自9)。通过N-(3,3,3-三氟-2-甲氧基-2-甲氧基-2-苯基丙酰)衍生物24的X射线分析证实了其绝对构型。类似地,结晶的硝酮25得到N-糖
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680629
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文献信息

  • New .alpha.-amino phosphonic acid derivatives of vinblastine: chemistry and antitumor activity
    作者:Gilbert Lavielle、Patrick Hautefaye、Corinne Schaeffer、Jean A. Boutin、Claude A. Cudennec、Alain Pierre
    DOI:10.1021/jm00111a012
    日期:1991.7
    A series of new amino phosphonic acid derivatives of vinblastine (1, VLB) has been synthesized and tested in vitro and in vivo for antitumor activity. The compounds were obtained from O4-deacetyl-VLB azide. All of the new products studied were capable of inhibiting tubulin polymerization in vitro. The most potent antitumor compounds bore an alkyl substituent on the phosphonate. In these compounds,
    合成了长春碱的一系列新的氨基膦酸衍生物(1,VLB),并在体内和体外测试了其抗肿瘤活性。该化合物获自O4-脱乙酰基-VLB叠氮化物。研究的所有新产品均具有体外抑制微管蛋白聚合的能力。最有效的抗肿瘤化合物在膦酸酯上带有烷基取代基。在这些化合物中,抗肿瘤活性强烈取决于膦酸酯的立体化学。膦酸酯(1S)-[1-[(O4-脱乙酰基-3-脱(甲氧基羰基)vincaleukoblastin-3-基]羰基]氨基] -2-甲基丙基]膦酸二乙酯对癌细胞系均表现出显着活性。体外和体内。
  • Employing a chiroptical sensor for the absolute stereochemical determination of α-amino and α-hydroxyphosphonates
    作者:Debarshi Chakraborty、Li Zheng、Yijing Dai、Jeff Gwasdacus、James E. McTighe、William D. Wulff、Babak Borhan
    DOI:10.1039/d3cc01757e
    日期:——
    The absolute stereochemistry of the α-amino and α-hydroxyphosphonates is determined using a chiroptical sensor. The induced helicity of the host–guest complex is correlated to the chirality of the guest molecule via a simple binding model. The relative size of the substituents dictates the predominant helical population, leading to an easy circular dichroic readout.
    使用手性光学传感器测定α-氨基和α-羟基膦酸酯的绝对立体化学。主客体复合物的诱导螺旋性通过简单的结合模型与客体分子的手性相关。取代基的相对大小决定了主要的螺旋群,从而实现简单的圆二色性读数。
  • Enantioselective synthesis of α-amino phosphonic acids by an application of stereoselective opening of homochiral dioxane acetals with triethyl phosphite
    作者:Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80280-3
    日期:1992.1
    Stereoselective opening of homochiral acetals (2a-c) with triethyl phosphite was applied to the enantioselective synthesis of phosphono alcohols (1a-c), which were successfully converted to the alpha-amino phosphonic acid diethyl esters (6a-c).
  • J. Med. Chem. 1991, 34, 1998-2003
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • LAVIELLE, GILBERT;HAUTEFAYE, PATRICK;SCHAEFFER, CORINNE;BOUTIN, JEAN A.;C+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1998-2003
    作者:LAVIELLE, GILBERT、HAUTEFAYE, PATRICK、SCHAEFFER, CORINNE、BOUTIN, JEAN A.、C+
    DOI:——
    日期:——
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