methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoate | 753454-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 753454-08-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: NLYJHSVBXIPAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoate 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3,3-二取代-1,5-戊二酮 - 2,4,6-三取代杂环的合成子

  摘要：

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.599
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl bis[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]propanedioate 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3,3-二取代-1,5-戊二酮 - 2,4,6-三取代杂环的合成子

  摘要：

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.599

文献信息

• Redox-Neutral Dual Functionalization of Electron-Deficient Alkenes
  作者：Fredrik Pettersson、Giulia Bergonzini、Carlo Cassani、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1002/chem.201701589

  日期：2017.6.1

  Visible-light photoredox catalysis has been utilized in a new multicomponent reaction forming β-functionalized δ-diketones under mild conditions in an operationally convenient manner. Single-electron reduction of in situ generated carboxylic acid derivatives forms acyl radicals that react further via 1,2-acylalkylation of olefins in an intermolecular, three-components cascade reaction, giving valuable

  可见光光氧化还原催化已用于一种新的多组分反应中，该反应在温和条件下以操作方便的方式形成β-官能化的δ-二酮。原位生成的羧酸衍生物的单电子还原形成了酰基基团，它们通过分子间的三组分级联反应通过烯烃的1,2-酰基烷基化进一步反应，从而从易于获得的起始原料中获得了有价值的合成实体。已经使用了各种各样的基板，展示了具有广泛基板范围的可靠方法。