1,5-Bis-<4-methoxy-phenyl)-3-carboxy-pentadion-(1,5) | 90655-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Bis-<4-methoxy-phenyl)-3-carboxy-pentadion-(1,5)
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenacyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid；β.β'-Dianisoyl-isobuttersaeure；Bis-(4-methoxy-phenacyl)-essigsaeure；2-(4-Methoxy-phenacyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(4-Methoxyphenyl)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 90655-33-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: VMERPLCODVVQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis-<4-methoxy-phenyl)-3-carboxy-pentadion-(1,5) 在 硫酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4H-pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3,3-二取代-1,5-戊二酮 - 2,4,6-三取代杂环的合成子

  摘要：

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.599
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-4-(4-methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以61%的产率得到1,5-Bis-<4-methoxy-phenyl)-3-carboxy-pentadion-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3,3-二取代-1,5-戊二酮 - 2,4,6-三取代杂环的合成子

  摘要：

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.599

文献信息

• Bougault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 1271
  作者：Bougault

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;CATO, S. J.;GABRIELSEN, B.;PATEL, R. C., CHEM. SCR., 1983, 22, N 5, 236-240
  作者：KATRITZKY, A. R.、CATO, S. J.、GABRIELSEN, B.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-DIARYL-3,3-DISUBSTITUTED-1,5-PENTANEDIONE - A SYNTHON FOR 2,4,6-TRISUBSTITUTED HETEROCYCLES
  作者：V. Padmavathi、A. Balaiah、B. Jagan Mohan Reddy、A. Padmaja

  DOI：10.1515/hc.2003.9.6.599

  日期：2003.1

  carbon framework constitutes the development of heterocycles. In our endeavor to prepare a new class of heterocycles, we have reported the reactivity of phenacyl bromide with active methylene compounds under different conditions'. During our studies in this area we have prepared 1,5-diaryl3,3-disubstituted-l,5-pentanedione from the above substrates. The 1,5-diketo and gemdiester / cyano ester groups have

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在