4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylic acid | 1781638-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Cyclopropyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1781638-72-9
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: QIKFCCNHPVCHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis-5-cyclopropylisoxazole-4-carboxamides 作为新型潜在 4-Hydroxyphenylpyruvate 双加氧酶抑制剂的发现

  摘要：

  4-羟基苯丙酮酸双加氧酶 (EC 1.13.11.27; HPPD) 代表了新型除草剂开发的潜在目标。为了发现更有前途的 HPPD 抑制剂，我们使用多靶点农药设计策略设计并合成了一系列具有不同接头的双-5-环丙基异恶唑-4-甲酰胺。其中，化合物b9和b10对马唐（DS）和反枝苋（AR）表现出优异的除草活性，在100 mg/L浓度下体外抑制率约为90%，优于异氟草酮（IFT） ). 此外，化合物b9和b10与DS和AR相比，在温室中以 90 g (ai)/ha 分别显示出约 90 和 85% 的抑制效果。构效关系研究表明，柔性接头（6 个碳原子）负责提高其除草活性。分子对接分析表明，化合物b9和b10可以更紧密地结合HPPD的活性位点，从而表现出更好的抑制作用。总之，这些结果表明化合物b9和b10可用作靶向 HPPD 的潜在除草剂候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c08912
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯[2,3-B]并吡啶)-3-乙酸 在 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17

  摘要：

  The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  公开号：

  WO2023049888A1

文献信息

• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF LLbeta-HSD-1
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2051977A2

  公开（公告）日：2009-04-29
• INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D

  公开号：EP2440550A1

  公开（公告）日：2012-04-18
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814348A1

  公开（公告）日：2021-05-05