6-Cyclohex-1-enyl-hexa-4,5-dien-1-ol | 637760-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Cyclohex-1-enyl-hexa-4,5-dien-1-ol
• 英文别名: 6-(cyclohexen-1-yl)hexa-4,5-dien-1-ol
• CAS: 637760-96-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: BQCIGFSYJIXXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohex-1-enyl-hexa-4,5-dien-1-ol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到6-Cyclohex-1-enyl-hexa-4,5-dienal
  参考文献：
  名称：

  分子内杂狄尔斯–乙烯基丙二烯和醛的阿尔德反应

  摘要：

  已经合成了通过链连接到醛基的含有乙烯基亚丙基部分的化合物，并显示出发生了分子内杂Diels-Alder反应。在每种情况下，仅获得一种立体化学与亲二烯体向乙烯基丙二烯的二烯部分的外切方法相一致的化合物。取决于系链的长度和丙二烯上的取代模式，反应在室温或需要加热或存在路易斯酸的情况下是自发的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.091
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohex-1-enyl-hex-1-yn-3-ol 在 2-硝基苯磺酰肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Cyclohex-1-enyl-hexa-4,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内杂狄尔斯–乙烯基丙二烯和醛的阿尔德反应

  摘要：

  已经合成了通过链连接到醛基的含有乙烯基亚丙基部分的化合物，并显示出发生了分子内杂Diels-Alder反应。在每种情况下，仅获得一种立体化学与亲二烯体向乙烯基丙二烯的二烯部分的外切方法相一致的化合物。取决于系链的长度和丙二烯上的取代模式，反应在室温或需要加热或存在路易斯酸的情况下是自发的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.091