5-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 188011-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Methoxy-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester；methyl 4-methoxy-5-phenylmethoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 188011-50-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: OVXMKONILMIYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到5-hydroxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然产物内皮素转化酶（ECE）抑制剂WS75624 B的总合成

  摘要：

  WS75624 B，1的首次全合成，这是一种在Saccharothrix sp。的发酵液中产生的内皮素转化酶抑制剂。本文报道了美国专利No.75624。WS75624 B由市售曲酸2分14步合成。合成方法允许在分子上的多个位点容易地进行取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00076-2
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 ammonium hydroxide 、 jones reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然产物内皮素转化酶（ECE）抑制剂WS75624 B的总合成

  摘要：

  WS75624 B，1的首次全合成，这是一种在Saccharothrix sp。的发酵液中产生的内皮素转化酶抑制剂。本文报道了美国专利No.75624。WS75624 B由市售曲酸2分14步合成。合成方法允许在分子上的多个位点容易地进行取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00076-2

文献信息

• [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005121094A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R1 to R5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp120 with CD4 and are 10 therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R1至R5在说明中有定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
• Inhibitors of TRPC6
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10800757B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R7, A, Y and L are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式 (I) 化合物、 及其药学上可接受的盐，其中 R1 至 R7、A、Y 和 L 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• WO2006/85199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDINE CARBONYL DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF AS TRPC6 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3700902A1

  公开（公告）日：2020-09-02
• EP3786160A1
  申请人：——

  公开号：EP3786160A1

  公开（公告）日：2021-03-03