3-bromopropyl dibenzyl phosphate | 134169-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopropyl dibenzyl phosphate
• 英文别名: dibenzyl 3-bromopropyl phosphate；3-bromopropyldibenzyl phosphate；3-bromopropyldibenzylphosphate
• CAS: 134169-26-9
• 化学式: C₁₇H₂₀BrO₄P
• 分子量: 399.221
• InChiKey: JSILIUOUIODXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopropyl dibenzyl phosphate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(-)-trans-(2S,5S)-2-<3-<(2-oxopropyl)sulfonyl>-4-n-propoxy-5-<<<3-(dibenzyloxy)phosphoryl>oxy>propoxy>phenyl>-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  （-）-反式-（2S，5S）-2- [3-[（2-氧丙基）磺酰基] -4-正丙氧基-5-（3-羟基丙氧基）-苯基]的开发，合成及生物学评价-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）四氢呋喃，一种有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂及其水溶性前药磷酸酯。

  摘要：

  （-）-反式-（2S，5S）-2- [3-[（2-氧丙基）磺酰基] -4-正丙氧基-5-（3-羟基丙氧基）苯基] -5-（3,4,5 -三甲氧基苯基）四氢呋喃（10）是迄今为止在体外和体内开发的最有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂之一。该二芳基四氢呋喃衍生物是从MK 0287的修饰衍生而来的，该修饰已在哮喘的临床研究中进行了评估。进行了MK 0287的两个结构修改：（1）将3'-[（（羟乙基）磺酰基]基团修饰为β-酮基丙基磺酰基基团；（2）用3-羟丙基醚取代5'-甲基醚。 。化合物10有效且特异性地抑制[3H] -C18-PAF与人血小板膜（Ki 1.85 nM）和PMN膜（Ki 2.89 nM）的结合。体内，10抑制ED50分别为60微克/千克，口服和4微克/千克的静脉注射的雄性大鼠的PAF诱导的血浆外渗和升高的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGA）水平，并抑制PAF诱导的支气管

  DOI：

  10.1021/jm00097a005
• 作为产物：
  描述：

  磷酸二苄酯 、 1,3-二溴丙烷 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromopropyl dibenzyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN AFFINITY TAG AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及同位素编码或非同位素编码的亲和标签，用于分析复杂样本中的特定靶分子，特别是用于蛋白质组样本的质谱分析。这些亲和标签具有以下一般公式X-SPACER-OPO3H2，其中X是能够与蛋白质、肽、DNA、脂质、糖和/或类固醇的功能基团反应的官能团或基团。这些磷酸亲和标签（“PTAG”）能够高效但可逆地与氧化金属如TiO2结合。由于这种特性，通过亲和色谱可以将标记样品分离出非标记样品分数。有机磷酸盐与金属氧化物的结合在多次使用酸性溶液洗涤以去除非特异性结合组分时仍然保持完好。还可以设想PTAG的情况，其中X被选择为能够结合蛋白质、肽、核酸分子、脂质、碳水化合物、类固醇等的官能团。

  公开号：

  US20140017797A1

文献信息

• 2,5-diaryl tetrahydrofurans and analogs thereof as PAF antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04977146A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  The present invention is directed to a specifically substituted tetrahydrofuran of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.4 is an alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl containing group, Y is an alkyl or substituted alkyl group, R.sup.6 is an alkyl or a substituted alkyl group and the substituents at positions 3, 4 or 5 are acyclic.

  本发明涉及具有以下结构的特定取代四氢呋喃化合物（I）##STR1##其中R.sup.4是含有烷基硫、烷基亚砜或烷基砜基团，Y是烷基或取代烷基团，R.sup.6是烷基或取代烷基团，而3、4或5位的取代基是非环状的。
• GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
  申请人：Pinto M. Brian

  公开号：US20070244184A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The compounds of the present invention relate to chain-extended and chain-modified analogues of salacinol, including embodiments where the sulfate moiety has been substituted with a carboxylate or phosphate moiety. In other embodiments the sulfate moiety has been shifted by one carbon atom in the zwitterionic structure. In another embodiment the polyhydroxylated side chain may be replaced with a lipophilic alkyl chain and a suitable counterion. The invention also encompasses methods for synthesizing the salacinol analogues and using the analogues for enzyme inhibition applications.

  本发明的化合物涉及与salacinol的链延伸和链修饰类似物，包括其中硫酸酯基团已被羧酸酯基团或磷酸酯基团取代的实施例。在其他实施例中，硫酸酯基团在带电离结构中已被向一碳原子移位。在另一实施例中，多羟基侧链可以被脂溶性烷基链和适当的对离子取代。本发明还涵盖了合成salacinol类似物的方法以及将这些类似物用于酶抑制应用的方法。
• Synthesis of phosphate derivatives related to the glycosidase inhibitor salacinol
  作者：Ramakrishna G. Bhat、Nag S. Kumar、B. Mario Pinto

  DOI：10.1016/j.carres.2007.05.030

  日期：2007.9

  The syntheses of polyhydroxylated imino- and anhydro thio-alditol compounds related to the naturally occurring glycosidase inhibitor, salacinol, containing a phosphate group in the side chain are described. The compounds lack hydroxyl groups on the acyclic side chain and are prototypes of the exact salacinol analogue. The synthetic strategy relies on the Mitsunobu reaction of N- and S-hydroxyalkyl derivatives of 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol and 1,4-anhydro-2,3,5-tri-O-benzyl-l-thio-D-arabinitol with dibenzyl phosphate to yield the corresponding protected heteroalditol phosphates. Screening of these compounds against recombinant human maltase glucoamylase (NIGA), a critical intestinal glucosidase involved in the processing of oligosaccharides of glucose into glucose itself, shows that they are not effective inhibitors of MGA and demonstrates the importance of the hydroxyl and/or Sulfate substituents present on the side chain for effective inhibition. The attempted synthesis of the exact analogue of salacinol by opening of cyclic phosphates is also described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New 2, 5-diaryl tetrahydrofurans and analogs thereof as paf antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0402151B1

  公开（公告）日：1996-02-07
• US4977146A
  申请人：——

  公开号：US4977146A

  公开（公告）日：1990-12-11