2,4-diphenyl-benzo[g]quinoline | 854046-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-benzo[g]quinoline
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-benzo[g]chinolin；2,4-Diphenylbenzo[g]quinoline
• CAS: 854046-78-9
• 化学式: C₂₅H₁₇N
• 分子量: 331.417
• InChiKey: UNRBCHIJOOAHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-benzo[g]quinoline 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-diphenyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Huisgen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 16,28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71 %的产率得到2,4-diphenyl-benzo[g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  丙炔胺的高选择性环化和异构化以获得功能化喹啉和 1-氮杂二烯

  摘要：

  开发具有优良原子经济性和高选择性的新型有机反应具有重要而紧迫的意义。在此，通过巧妙地调节反应条件，成功实现了炔丙胺的高选择性转化。钯催化的炔丙胺环化生成一系列官能化的喹啉杂环，而碱促进的炔丙胺异构化则提供多种1-氮杂二烯。两种反应均具有良好的官能团耐受性、条件温和、原子经济性优异、产率高达93%。更重要的是，这些喹啉杂环和1-氮杂二烯可以灵活地转化为有价值的化合物，说明了基于炔丙胺的高选择性反应的有效性和实用性。

  DOI：

  10.3390/molecules28176259

文献信息

• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2103665A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Specifically, the novel organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1) :

  本发明涉及新型有机电致发光化合物和由其组成的有机电致发光器件。具体地说，根据本发明的新型有机电致发光化合物的特征在于它们由化学式（1）表示：
• Huisgen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 16,28
  作者：Huisgen

  DOI：——

  日期：——
• Highly Selective Cyclization and Isomerization of Propargylamines to Access Functionalized Quinolines and 1-Azadienes
  作者：Zheng-Guang Wu、Hui Zhang、Chenhui Cao、Chaowu Lu、Aiwei Jiang、Jie He、Qin Zhao、Yanfeng Tang

  DOI：10.3390/molecules28176259

  日期：——

  the reaction conditions, highly selective transformations of propargylamines have been successfully implemented. The palladium-catalyzed cyclization of propargylamines generates a series of functionalized quinoline heterocycles, while the base-promoted isomerization of propargylamines affords diverse 1-azadienes. Both reactions have good functional group tolerance, mild conditions, excellent atom economy

  开发具有优良原子经济性和高选择性的新型有机反应具有重要而紧迫的意义。在此，通过巧妙地调节反应条件，成功实现了炔丙胺的高选择性转化。钯催化的炔丙胺环化生成一系列官能化的喹啉杂环，而碱促进的炔丙胺异构化则提供多种1-氮杂二烯。两种反应均具有良好的官能团耐受性、条件温和、原子经济性优异、产率高达93%。更重要的是，这些喹啉杂环和1-氮杂二烯可以灵活地转化为有价值的化合物，说明了基于炔丙胺的高选择性反应的有效性和实用性。