(2S,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-6-[(1R,2R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-propyl]-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 81058-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-6-[(1R,2R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-propyl]-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-5-acetylamino-9-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-D-glycero-β-D-galakto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester
• CAS: 81058-09-5
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₉Si
• 分子量: 451.59
• InChiKey: GWYARPJEIOJZRF-VMKZXYDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  143.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-6-[(1R,2R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-propyl]-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl-5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-O-t-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brandstetter, Hannelore H.; Zbiral, Erich; Schulz, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 1 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-Methyl-β-D-N-acetylneuraminic Acid, Methyl Ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(2S,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-6-[(1R,2R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-propyl]-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brandstetter, Hannelore H.; Zbiral, Erich; Schulz, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 1 - 13

  摘要：

  DOI：