rac-(1R,4S,4aR,6aS,7R,7aR,10aS,11R,11aS,11bS)-1,2,3,4-tetrachloro-14,14-dimethoxy-1,4,4a,6a,7,7a,10a,11,11a,11b-decahydro-8H-7,11-etheno-1,4-methanocyclopenta[b]phenanthren-8-one | 138747-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(1R,4S,4aR,6aS,7R,7aR,10aS,11R,11aS,11bS)-1,2,3,4-tetrachloro-14,14-dimethoxy-1,4,4a,6a,7,7a,10a,11,11a,11b-decahydro-8H-7,11-etheno-1,4-methanocyclopenta[b]phenanthren-8-one
• CAS: 138747-50-9
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₄O₃
• 分子量: 474.211
• InChiKey: RBNHXPWUHLZXJZ-LPMMGQBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4S,4aR,6aS,7R,7aR,10aS,11R,11aS,11bS)-1,2,3,4-tetrachloro-14,14-dimethoxy-1,4,4a,6a,7,7a,10a,11,11a,11b-decahydro-8H-7,11-etheno-1,4-methanocyclopenta[b]phenanthren-8-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium 、 pyridinium chlorochromate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-(1R,4S,4aS,6aS,7S,7aS,10aR,11R,11aR,11bR)-14,14-dimethoxy-1,4,4a,6a,7,7a,10a,11,11a,11b-decahydro-8H-7,11-etheno-1,4-methanocyclopenta[b]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder环加成-应付重排方法构建C s和C 2对称六环二十碳四烯

  摘要：

  s-和C 2-六环杂环四烯酮2通过九步反应序列合成，总产率为15-20％，由1用作顺式9、10-二氢萘当量和1,2,3,4-四氯-5 ，5-二甲氧基环戊二烯为环戊二烯酮当量。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80167-5
• 作为产物：
  描述：

  (1β,2α,7α,8β)-1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxy<6.2.1.0^2,7>undec-3,5,9-triene 在 sodium 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 rac-(1R,4S,4aR,6aS,7R,7aR,10aS,11R,11aS,11bS)-1,2,3,4-tetrachloro-14,14-dimethoxy-1,4,4a,6a,7,7a,10a,11,11a,11b-decahydro-8H-7,11-etheno-1,4-methanocyclopenta[b]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder环加成-应付重排方法构建C s和C 2对称六环二十碳四烯

  摘要：

  s-和C 2-六环杂环四烯酮2通过九步反应序列合成，总产率为15-20％，由1用作顺式9、10-二氢萘当量和1,2,3,4-四氯-5 ，5-二甲氧基环戊二烯为环戊二烯酮当量。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80167-5