2-[(E)-(1,3-Benzothiazol-2-ylhydrazono)methyl]quinoline | 3806-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-(1,3-Benzothiazol-2-ylhydrazono)methyl]quinoline
• 英文别名: N-[(E)-quinolin-2-ylmethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 3806-87-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄S
• 分子量: 304.4
• InChiKey: HNQNIPBLYYZXEC-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 2-肼基苯并噻唑 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(E)-(1,3-Benzothiazol-2-ylhydrazono)methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-肼基苯并噻唑衍生物：合成、表征、抗真菌、DNA 结合和分子建模方法

  摘要：

  本研究通过缩合反应合成了11种新的2-肼基苯并噻唑衍生物()。使用 FT-IR、NMR 和质谱法确认了衍生物的分子结构。测试了杂环衍生物 () 对真菌菌株的抗真菌活性，以及​​。结果表明，杂环类似物具有显着的抗菌株活性，其 MIC 值为 ，同时具有抗真菌活性，其 MIC 值为 。与普通药物氟康唑相比。使用紫外可见光、荧光和循环伏安法 (CV) 测量对两种先导化合物进行 Ct-DNA 结合研究。结合研究的结果表明，这些化合物表现出凹槽结合模式。此外，配体分子与 PDBID: 5FSA 的分子对接分析揭示了许多相互作用、强结合和高 MM/GBSA 评分，表明复合物稳定。此外，100ns 分子动力学 (MD) 模拟显示出最小的偏差和波动，以及显着的分子间相互作用，进一步证实了复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138051