(Z)-N-benzyloxycarbonyl-D-(p-amidoximo-phenylalanine) piperidide | 167969-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-benzyloxycarbonyl-D-(p-amidoximo-phenylalanine) piperidide
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-3-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 167969-10-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 424.5
• InChiKey: JIPJMKVJJUETMK-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-benzyloxycarbonyl-D-(p-amidoximo-phenylalanine) piperidide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 18.25h， 生成 CRC 220 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient kg-scale synthesis of Thrombin Inhibitor CRC 220

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00765-z
• 作为产物：
  描述：

  D-4-氰基苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-N-benzyloxycarbonyl-D-(p-amidoximo-phenylalanine) piperidide
  参考文献：
  名称：

  Efficient kg-scale synthesis of Thrombin Inhibitor CRC 220

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00765-z

文献信息

• Efficient kg-scale synthesis of Thrombin Inhibitor CRC 220
  作者：Jendralla Heiner、Seuring Bernhard、Herchen Joerg、Kulitzscher Bernd、Wunner Joachim、Stüber Werner、Koschinsky Rainer

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00765-z

  日期：1995.10