methyl 16-hydroxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-oate | 95723-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 16-hydroxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-oate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-(2-hydroxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 95723-01-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: LCPORNIZKACPSF-MIGBRYPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 16-hydroxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-oate 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,4aR,4bS,7R,10aR)-8-Hydroxy-1,4a,7-trimethyl-7-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80046-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl sandaracopimarate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 生成 methyl 16-hydroxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80046-6

文献信息

• Martin, M. Bordell; Mateos, A. Fernandez; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 569 - 576
  作者：Martin, M. Bordell、Mateos, A. Fernandez、Gonzalez, R. Rubio

  DOI：——

  日期：——
• SAN, FELICIANO ARTURO;MEDARDE, MANUEL;TOME, FERNANDO;CABALLERO, ESTHER;HE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1815-1822
  作者：SAN, FELICIANO ARTURO、MEDARDE, MANUEL、TOME, FERNANDO、CABALLERO, ESTHER、HE+

  DOI：——

  日期：——
• Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids
  作者：Arturo San Feliciano、Manuel Medardea、Fernando Toméa、Esther Caballeroa、Belén Hebreroa、Jose Ma Miguel del Corrala、Alejandro F. Barrerob

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80046-6

  日期：1989.1