(1S,4aS,7aS)-7-Methyl-1-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid | 105001-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aS,7aS)-7-Methyl-1-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,4aS,7aS)-7-methyl-1-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
• CAS: 105001-03-4
• 化学式: C₂₄H₃₀O₁₃
• 分子量: 526.494
• InChiKey: DFVVATCTZLACPU-GQVWRXKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-desoxy-dihydro-monotropein-methylester 在 palladium hydroxide - carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(1S,4aS,7aS)-7-Methyl-1-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  催化转移加氢的温和氢解工艺

  摘要：

  通过在碳和环己烯上使用氢氧化钯进行催化转移氢化反应，开发了烯丙基乙酸酯的简便氢解方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99477-2

文献信息

• BIANCO, A.;PASSACANTILLI, P.;RIGHI, G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1405-1408
  作者：BIANCO, A.、PASSACANTILLI, P.、RIGHI, G.

  DOI：——

  日期：——