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[(R(S),R(P))-2-(tert-butylsulfinyl)ferrocenyl](p-nitrophenyl)ketone | 689303-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(R(S),R(P))-2-(tert-butylsulfinyl)ferrocenyl](p-nitrophenyl)ketone
英文别名
——
[(R(S),R(P))-2-(tert-butylsulfinyl)ferrocenyl](p-nitrophenyl)ketone化学式
CAS
689303-64-8
化学式
C21H21FeNO4S
mdl
——
分子量
439.315
InChiKey
YRRCXCHPTLXHKX-IKXQUJFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-S-tert-butylferrocenesulfoxide对硝基苯甲酸乙酯 在 t-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以78%的产率得到[(R(S),R(P))-2-(tert-butylsulfinyl)ferrocenyl](p-nitrophenyl)ketone
    参考文献:
    名称:
    带有硫或氮取代基的对映纯平面手性双二茂铁的合成
    摘要:
    报道了一种制备具有潜在金属配位硫或氮取代基的对映体纯的平面手性双二茂铁的新方法。对映纯的亚磺酰基-或恶唑烷二基-二茂铁的非对映选择性邻位化,然后用不可烯醇化的酯处理,导致一锅操作得到了相应的双二茂铁基甲醇。由于在羟基和亚磺酰基部分之一之间存在强氢键,双(亚磺酰基)双二茂铁3a的热解通过选择性除去非氢键合的亚砜,在110°C的甲苯中生成二茂铁二硫化物衍生物。还讨论了通过NMR和X射线晶体学推论的这些新颖的二茂铁和四茂铁的有趣结构信息。
    DOI:
    10.1021/om049924b
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