2-vinyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 482578-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-vinyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-2-vinylquinoline；2-ethenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 482578-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: JKXWQODMLGYNLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ((1S,2S)-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2014081617A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-vinyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  EP1408033

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160199520A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A 1 represents a chelate group; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and Z 5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR 3 or the like wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; L 1 represents a group represented by the formula (3) wherein R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group; and L 3 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group.

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。
• Dibenzocycloheptene compound
  申请人：——

  公开号：US20040180884A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention discloses a dibenzocycloheptene compound represented by the formula (I): 1 wherein R 1 : hydrogen atom, halogen atom, etc., R 2 hydrogen atom, halogen atom, etc., A: 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and the heteroaromatic ring group, etc. may have halogen atom, nitrogen atom, etc. as substituent(s),.B: formula; —CH═CH—, formula; —CH 2 O—, etc., Y: C 1 -C 10 alkylene group which may have halogen atom, etc. as substituent(s), etc., Z: carboxyl group which may be protected, etc., m: an integer of 1 to 4, n: an integer of 1 to 3, represents a single bond or a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a medical composition containing the same as an effective ingredient which has leukotriene C 4 antagonistic action and leukotriene E 4 antagonistic action in addition to potent leukotriene D 4 antagonistic action, and useful as antiasthmatic agent, antiallergic agent and anti-inflammatory agent.

  本发明揭示了一种由式(I)表示的二苯并环庚烯化合物：1其中，R1：氢原子、卤素原子等；R2：氢原子、卤素原子等；A：5-或6-成员的杂芳环基团，包含从氮原子、氧原子和硫原子组成的1至3个杂原子，所述杂芳环基团等可以具有卤素原子、氮原子等作为取代基；B：式；-CH═CH-，式；-CH2O-等；Y：C1-C10烷基，可以具有卤素原子等作为取代基；Z：羧基，可以被保护等；m：1至4的整数，n：1至3的整数；表示单键或双键，或其药学上可接受的盐，以及含有其作为有效成分的医药组合物，具有白三烯C4拮抗作用和白三烯E4拮抗作用，除了强大的白三烯D4拮抗作用外，还可作为抗哮喘剂、抗过敏剂和抗炎剂。
• Substituted pyridone derivatives as PDE10 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09273033B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍有关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150291561A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统障碍的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• DIBENZOCYCLOHEPTENE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1408033A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  The present invention discloses a dibenzocycloheptene compound represented by the formula (I):    wherein R1: hydrogen atom, halogen atom, etc., R2: hydrogen atom, halogen atom, etc., A: 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and the heteroaromatic ring group, etc. may have halogen atom, nitrogen atom, etc. as substituent(s), B: formula; -CH=CH-, formula; -CH2O-, etc., Y: C1-C10 alkylene group which may have halogen atom, etc. as substituent(s), etc., Z: carboxyl group which may be protected, etc., m: an integer of 1 to 4, n: an integer of 1 to 3,    ------ represents a single bond or a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a medical composition containing the same as an effective ingredient which has leukotriene C4 antagonistic action and leukotriene E4 antagonistic action in addition to potent leukotriene D4 antagonistic action, and useful as antiasthmatic agent, antiallergic agent and anti-inflammatory agent.

  本发明公开了一种由式（I）表示的二苯并环庚烯化合物： 其中 R1：氢原子、卤素原子等；R2：氢原子、卤素原子等；A：5 元或 6 元杂芳环基团，含有 1 至 3 个选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，且该杂芳环基团等可具有卤素原子、氮原子等作为取代基；B：式中；-CH=CH-、式中；-CH2O-等、Y：C1-C10 亚烷基，可有卤素原子等作为取代基等，Z：羧基，可被保护等，m：1 至 4 的整数，n：1 至 3 的整数、 ------ 代表单键或双键、 或其药学上可接受的盐，以及以其为有效成分的医用组合物，该组合物除具有强效的白三烯 D4 拮抗作用外，还具有白三烯 C4 拮抗作用和白三烯 E4 拮抗作用，可用作抗哮喘剂、抗过敏剂和抗炎剂。