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2-Methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-phenylmethoxypyridin-4-one | 502689-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-phenylmethoxypyridin-4-one
英文别名
——
2-Methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-phenylmethoxypyridin-4-one化学式
CAS
502689-89-6
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
KCIICZWCJVILQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    503.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-phenylmethoxypyridin-4-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新的止痛和抗炎药4(1H)-吡啶酮衍生物。
    摘要:
    使用4-吡喃酮衍生物与伯胺在乙醇中合成了一系列1,2,5-三取代的4(1H)-吡啶酮衍生物(7-14)。合成的化合物的结构通过分析和光谱数据(UV,IR和1H-NMR和微量分析)确认。通过乙酸诱导的扭体综合征和角叉菜胶大鼠爪水肿试验研究了合成化合物的镇痛和抗炎活性。所有测试化合物均比乙酰水杨酸具有更高的镇痛活性,并比消炎痛具有更高的抗炎活性。使用吲哚美辛作为参考药物测试了这些化合物的抗炎活性和胃溃疡的可能性。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01390-9
  • 作为产物:
    描述:
    曲酸盐酸sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 2-Methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-phenylmethoxypyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新的止痛和抗炎药4(1H)-吡啶酮衍生物。
    摘要:
    使用4-吡喃酮衍生物与伯胺在乙醇中合成了一系列1,2,5-三取代的4(1H)-吡啶酮衍生物(7-14)。合成的化合物的结构通过分析和光谱数据(UV,IR和1H-NMR和微量分析)确认。通过乙酸诱导的扭体综合征和角叉菜胶大鼠爪水肿试验研究了合成化合物的镇痛和抗炎活性。所有测试化合物均比乙酰水杨酸具有更高的镇痛活性,并比消炎痛具有更高的抗炎活性。使用吲哚美辛作为参考药物测试了这些化合物的抗炎活性和胃溃疡的可能性。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01390-9
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文献信息

  • New analgesic and antiinflammatory agents 4(1H)-pyridinone derivatives
    作者:Gülcan Öztürk、Dilek Demir Erol、Mutlu Dilsiz Aytemir、Tayfun Uzbay
    DOI:10.1016/s0223-5234(02)01390-9
    日期:2002.10
    A series of 1,2,5-trisubstituted 4(1H)-pyridinone derivatives (7-14) were synthesised by using 4-pyrone derivatives with primary amines in ethanol. The structures of the synthesised compounds were confirmed by analytical and spectral data (UV, IR and 1H-NMR and microanalysis). Analgesic and antiinflammatory activities of the synthesised compounds were investigated by acetic acid-induced writhing syndrome
    使用4-吡喃酮衍生物与伯胺在乙醇中合成了一系列1,2,5-三取代的4(1H)-吡啶酮衍生物(7-14)。合成的化合物的结构通过分析和光谱数据(UV,IR和1H-NMR和微量分析)确认。通过乙酸诱导的扭体综合征和角叉菜胶大鼠爪水肿试验研究了合成化合物的镇痛和抗炎活性。所有测试化合物均比乙酰水杨酸具有更高的镇痛活性,并比消炎痛具有更高的抗炎活性。使用吲哚美辛作为参考药物测试了这些化合物的抗炎活性和胃溃疡的可能性。
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