6,13-dihydro-6,13-bis(4-acetylphenyl)pentacene-6,13-diol | 849466-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,13-dihydro-6,13-bis(4-acetylphenyl)pentacene-6,13-diol
• CAS: 849466-73-5
• 化学式: C₃₈H₂₈O₄
• 分子量: 548.638
• InChiKey: VIZKMRCDNRWNKU-GTXVXJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-dihydro-6,13-bis(4-acetylphenyl)pentacene-6,13-diol 在 sodium hypophosphite 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到6,13-bis(4-acetylphenyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  Reduction versus Rearrangement of 6,13-Dihydro-6,13-diarylpentacene-6,13-diols Affording 6,13- and 13,13′-Substituted Pentacene Derivatives

  摘要：

  并五苯具有优异的半导电特性，但在有机薄膜晶体管（OTFT）中的实际应用引发了诸多问题，主要由其对氧气的敏感性和极低的溶解度所致。为了解决使用并五苯所涉及的问题，在6位和13位引入了不同的芳基取代基。对于富电子芳基取代基，并五苯环系的形成可能伴随着起始的二氢并五苯二醇重排为13,13′-二取代的并五苯-6-酮。此外，还制备了6-单取代的并五苯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836055
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6,13-dihydro-6,13-bis(4-acetylphenyl)pentacene-6,13-diol
  参考文献：
  名称：

  Reduction versus Rearrangement of 6,13-Dihydro-6,13-diarylpentacene-6,13-diols Affording 6,13- and 13,13′-Substituted Pentacene Derivatives

  摘要：

  并五苯具有优异的半导电特性，但在有机薄膜晶体管（OTFT）中的实际应用引发了诸多问题，主要由其对氧气的敏感性和极低的溶解度所致。为了解决使用并五苯所涉及的问题，在6位和13位引入了不同的芳基取代基。对于富电子芳基取代基，并五苯环系的形成可能伴随着起始的二氢并五苯二醇重排为13,13′-二取代的并五苯-6-酮。此外，还制备了6-单取代的并五苯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836055