(2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyl-trideca-2,6,10-trien-1-ol | 40266-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyl-trideca-2,6,10-trien-1-ol
• 英文别名: (2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyltrideca-2,6,10-trien-1-ol
• CAS: 40266-24-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: IHNFFXKWKNXCRZ-KXKGTINYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Phosphorus-containing squalene synthetase inhibitors and method
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0356866A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have the structure wherein Q is or a bond; n is 1 to 4; X is O, -NH- or -NR⁴-; R, R¹ and R1a are the same or different and are H, lower alkyl, lower alkenyl, or a metal ion; R² and R³ may be the same or different and are H or halogen; and R⁴ is lower alkyl; with the proviso that when X is oxygen, n is 2, 3, or 4. A method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis is also provided.

  提供了可用作胆固醇生物合成抑制剂从而用作降胆固醇剂的化合物，其结构如下 其中 Q 是 或键 n为1至4；X为O、-NH-或-NR⁴-； R、R¹ 和 R1a 可以相同或不同，并且是 H、低级烷基、低级烯基或金属离子； R² 和 R³ 可以相同或不同，并且是 H 或卤素；以及 R⁴ 是低级烷基； 但当 X 为氧时，n 为 2、3 或 4。 还提供了一种使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Isoprenoid phosphinylformic acid squalene synthetase inhibitors and method for preparing the same
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0418814A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerotic agents, are provided which have the structure wherein R2 is a metal ion, lower alkyl or H; R3 is a metal ion or lower alkyl; R is R1-(CH2)n-, R1-(CH2)m-O- or R1-(CH2)m-OCH2-, wherein n is 1 to 4 and m is 0 to 3, and R1 is R5-Q1-Q2-03- wherein R5, Q1, Q2 and Q3 are as defined herein. New intermediates, new methods of preparation and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  所提供的化合物是胆固醇生物合成的抑制剂（通过抑制角鲨烯的新生物合成），因此可用作降胆固醇药和抗动脉粥样硬化药，其结构为 其中 R2 是金属离子、低级烷基或 H； R3 是金属离子或低级烷基； R 是 R1-(CH2)n-、R1-( )m-O- 或 R1-( )m-O -，其中 n 是 1 至 4，m 是 0 至 3，以及 R1 是 R5-Q1-Q2-03-，其中 R5、Q1、Q2 和 Q3 如本文所定义。 此外，还提供了新的中间体、新的制备方法和使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Phosphorus-containing squalene synthetase inhibitors and method for their preparation
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0409181A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and anti atherosclerotic agents are provided which have the structure wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; Y1 and Y2 are H or halogen; R2, R3 and R4 may be the same or different and are independently H, metal ion, C1 to Cs alkyl or C3 to C12 alkenyl; X is O, S, NH or NCH2R15 wherein R15 is H or C1 to C5 alkyl; and R1 is R5-Q1-Q2-Q3- wherein Q1, Q2 and Q3 are the same or different and are independently or a single bond, with the proviso that if Q1 is a bond, then Q2 and Q3 are bonds and if Q2 is a bond, then Q3 is a bond, and wherein R6 is H, alkyl, halo, or haloalkyl, R7 is H, halo, alkyl or alkylthio; R8 is H, halogen, trimethylsilyl or lower alkyl; R9 is H or lower alkyl-; R16-C≡C-CH2- (wherein R16 is H or lower alkyl) or CH3(CH2)p where p is an integer from 2 to 7; R10, and R" are the same or different and are independently H, lower alkyl, halogen, haloalkyl or lower alkenyl or R10 and R11 can be taken together to form (CH2)s where s is an integer from 2 to 7; and R13 an R14 are the same or different and are independently lower alkyl, with the proviso that if all of Q1, Q2 and Q3 are bonds, then both R10 and R" cannot be H and R5 cannot be alkyl(CH2)P- with p≦4; including all stereoisomers thereof. New intermediates, new methods of preparation and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  所提供的化合物是胆固醇生物合成的抑制剂（通过抑制角鲨烯的从头生物合成），因此可用作降胆固醇药和抗动脉粥样硬化药，其结构为 其中 m 为 1、2 或 3；n 为 0、1、2 或 3； Y1 和 Y2 是 H 或卤素； R2、R3 和 R4 可以相同或不同，且独立地为 H、金属离子、C1 至 Cs 烷基或 C3 至 C12 烯基； X 是 O、S、NH 或 N R15，其中 R15 是 H 或 C1 至 C5 烷基；以及 R1 是 R5-Q1-Q2-Q3-，其中 Q1、Q2 和 Q3 相同或不同，且各自独立 或单键，但如果 Q1 是键，则 Q2 和 Q3 是键，如果 Q2 是键，则 Q3 是键，其中 R6 是 H、烷基、卤代或卤代烷基，R7 是 H、卤代、烷基或硫代烷基；R8 是 H、卤素、三甲基硅基或低级烷基；R9 是 H 或低级烷基-； R16-C≡C-CH2-（其中 R16 是 H 或低级烷基）或 CH3( )p，其中 p 是 2 至 7 的整数；R10 和 R "相同或不同，且独立地是 H、低级烷基、卤素、卤代烷基或低级烯基，或 R10 和 R11 可合并形成 ( )s，其中 s 是 2 至 7 的整数；R13 和 R14 相同或不同，且独立地为低级烷基，但如果 Q1、Q2 和 Q3 全部为键，则 R10 和 R" 不能为 H，R5 不能为 p≦4 的烷基（ ）P-；包括其所有立体异构体。 此外，还提供了新的中间体、新的制备方法以及使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Bisphosphonate squalene synthetase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0513761A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerotic agents are provided which have the structure and analogs thereof, wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and are H, lower alkyl, a metal ion or a prodrug ester;    R⁵ is H, halogen or lower alkyl;    Zq is substituted alkenyl, substituted alkynyl, mixed alkenyl-alkynyl or substituted phenylalkyl, or substituted biphenylalkyl, alkylphenylalkyl or alkyl, including all stereoisomers thereof. New methods for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  所提供的化合物是胆固醇生物合成的抑制剂（通过抑制角鲨烯的新生物合成），因此可用作降胆固醇药和抗动脉粥样硬化药，其结构为 及其类似物，其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 相同或不同，并且是 H、低级烷基、金属离子或原药酯； R⁵ 是 H、卤素或低级烷基； Zq 是取代的烯基、取代的炔基、混合烯基-炔基或取代的苯基烷基，或取代的联苯烷基、 烷基苯烷基或烷基，包括其所有立体异构体。 还提供了使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的新方法。
• Use of phosphonomethylphosphinate squalene synthetase inhibitors for the manufacture of a medicament for the lowering cholesterol
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0514124A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  A method is provided for inhibiting cholesterol biosynthesis by inhibiting de novo squalene production employing methylene phosphonoalkylphosphinate compounds.

  提供了一种利用亚甲基膦酰基膦化合物抑制角鲨烯从头生成，从而抑制胆固醇生物合成的方法。