tert-butyl (1r,4r)-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate | 869193-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (1r,4r)-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 869193-57-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MVSANBPTBLEQMT-KYZUINATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1r,4r)-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸丁酯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (1s,4s)-4-(5-(((1S,2R,3S,4R)-3-((5-chloropyridazin-3-yl)carbamoyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)carbamoyl)-2-fluoro-4-methoxyphenoxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(2-FLUORO-4-METHOXY-5-3-(((1-METHYLCYCLOBUTYL)METHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)CARBAMOYL)PHENOXY)-1-METHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RXFP1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2-FLUORO-4-MÉTHOXY-5-3-(((1-MÉTHYLCYCLOBUTYLE)MÉTHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL) CARBAMOYL)PHÉNOXY)-1-MÉTHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS SIMILAIRES COMME MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE

  摘要：

  本发明涉及4-(2-氟-4-甲氧基-5-3-(((1-甲基环丁基)甲基)氨基)双环[2.2.1]庚烷-2-基)氨基苯氧基)-1-甲基环己烷-1-羧酸衍生物及类似化合物，其为RXFP1调节剂，用于治疗心力衰竭、保留射血分数的心力衰竭、中等射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性肾脏病和急性肾损伤。本发明还涉及这种化合物的晶体形式。一个示例化合物是例如(A)。

  公开号：

  WO2022122773A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以45%的产率得到tert-butyl (1r,4r)-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。

  公开号：

  WO2011071570A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US20120040984A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。
• A Novel Synthetic Approach to Very Late Antigen-4 Antagonist trans-4-[1-[[2,5-Dichloro-4-(1-methyl-3-indolylcarboxyamide)phenyl]acetyl]-(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic Acid via tert-Butyl trans-[(4S)-Methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylate as a Key Intermediate
  作者：Jun Chiba、Nobuo Machinaga

  DOI：10.1248/cpb.59.574

  日期：——

  This contribution describes a novel synthetic approach to very late antigen-4 (VLA-4) antagonist trans-4-[1-[[2,5-dichloro-4-(1-methyl-3-indolylcarboxyamide)phenyl]acetyl]-(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid (1) via tert-butyl trans-[(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylate (2b) as a key intermediate. The synthesis, which includes n-Bu₄NSO₃H that catalyzed

  这项贡献描述了一种新的合成方法，可用于治疗晚期抗原4（VLA-4）拮抗剂反式4- [1-[[2,5-二氯-4-（1-甲基-3-吲哚基羧酰胺）苯基]乙酰基]- （4S）-甲氧基-（2S）-吡咯烷基甲氧基]环己烷甲酸（1）经叔丁基-[（4S）-甲氧基-（2S）-吡咯烷基甲氧基]环己烷甲酸叔丁酯（2b）为关键中间体。该合成包括利用n-Bu₄NSO₃H催化12的碱性醚化反应和碘介导的环化反应，以提供2b的2,4-二取代的吡咯烷骨架，该合成旨在利用反式-4-羟基环己烷羧酸（9）作为市售原料材料。
• Arylphenylamino- and Arylphenylether-Sulfide Derivatives, Useful For the Treatment of Inflammatory and Immune Diseases, and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20080234271A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates in part to compounds of formulas (I) and (III): and pharmaceutically-acceptable salts and prodrugs thereof. These compounds can be useful for treating diseases such as inflammatory and immune diseases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a subject.

  本发明部分涉及式(I)和式(III)化合物及其药学可接受的盐和前药。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病等疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及抑制主体中的炎症或抑制免疫反应的方法。
• Novel Oxadiazole Compounds
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20110207704A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明涉及新型噁二唑类化合物、含有该类化合物的制药组合物，以及将这些化合物或组合物作为S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。