3,6,7,10,11-pentakis(decyloxy)-2-{10-[(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]decyloxy}triphenylene | 353253-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6,7,10,11-pentakis(decyloxy)-2-{10-[(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]decyloxy}triphenylene
• CAS: 353253-79-9
• 化学式: C₈₃H₁₄₀O₈
• 分子量: 1266.02
• InChiKey: CRFRBNIKCKVPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.79
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  63.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,7,10,11-pentakis(decyloxy)-2-{10-[(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]decyloxy}triphenylene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到10-[3,6,7,10,11-pentakis(decyloxy)triphenylen-2-yl]decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Combination of Chiral and Achiral Triphenylene Units in a Novel Unsymmetrical Columnar Twin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1190::aid-hlca1190>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  10-tetrahydropyranyloxydecanol 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,6,7,10,11-pentakis(decyloxy)-2-{10-[(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]decyloxy}triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Combination of Chiral and Achiral Triphenylene Units in a Novel Unsymmetrical Columnar Twin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1190::aid-hlca1190>3.0.co;2-4

文献信息

• Combination of Chiral and Achiral Triphenylene Units in a Novel Unsymmetrical Columnar Twin
  作者：David Hirst、Siegmar Diele、Sabine Laschat、Manfred Nimtz

  DOI：10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1190::aid-hlca1190>3.0.co;2-4

  日期：2001.5.16