methyl 5-(4-acetylphenyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate | 1372696-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-(4-acetylphenyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1372696-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: RFHOVCZLNUCNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-acetylphenyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到1-[4-(4-methylthiophen-2-yl)phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ester as a blocking group for palladium-catalysed direct forced arylation at the unfavourable site of heteroaromatics: simple access to the less accessible regioisomers

  摘要：

  在一系列三取代五元环杂芳族化合物（如噻吩或呋喃）的 C2 位使用酯作为封端基团，可以控制钯催化的 C5-H 直接芳基化反应的区域选择性。这种芳基化反应之后可以进行简单的脱羧反应。这种方法可以连续催化 C5 芳基化、脱羧和催化 C2 芳基化反应。

  DOI：

  10.1039/c2gc16460d
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 、 4-溴苯乙酮 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到methyl 5-(4-acetylphenyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ester as a blocking group for palladium-catalysed direct forced arylation at the unfavourable site of heteroaromatics: simple access to the less accessible regioisomers

  摘要：

  在一系列三取代五元环杂芳族化合物（如噻吩或呋喃）的 C2 位使用酯作为封端基团，可以控制钯催化的 C5-H 直接芳基化反应的区域选择性。这种芳基化反应之后可以进行简单的脱羧反应。这种方法可以连续催化 C5 芳基化、脱羧和催化 C2 芳基化反应。

  DOI：

  10.1039/c2gc16460d