5-(4-allyloxyphenyl)-4-ethyl-1,3-bis-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 289726-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-allyloxyphenyl)-4-ethyl-1,3-bis-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 289726-10-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 440.542
• InChiKey: COZBGEIQYQYJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-allyloxyphenyl)-4-ethyl-1,3-bis-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 四氧化锇 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-{4-[4-ethyl-2,5-bis-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-phenoxy}-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑的区域选择性合成：雌激素受体的新型配体。

  摘要：

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。

  DOI：

  10.1021/ol0062650
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 134.5h， 生成 5-(4-allyloxyphenyl)-4-ethyl-1,3-bis-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑的区域选择性合成：雌激素受体的新型配体。

  摘要：

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。

  DOI：

  10.1021/ol0062650