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11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-63-deoxy-63-β-maltotriose | 110519-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-63-deoxy-63-β-maltotriose
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
1<sup>1</sup>,6<sup>1</sup>-anhydro-2<sup>1</sup>,3<sup>1</sup>,2<sup>2</sup>,3<sup>2</sup>,6<sup>2</sup>,2<sup>3</sup>,3<sup>3</sup>-hepta-O-benzyl-6<sup>3</sup>-deoxy-6<sup>3</sup>-β-maltotriose化学式
CAS
110519-35-2
化学式
C67H72O14
mdl
——
分子量
1101.3
InChiKey
JIBPULWDONHYNC-ZCGXMUNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    81
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-63-deoxy-63-β-maltotriose咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 tri-iodoimidazole 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 63-amino-11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-43,63-dideoxy-β-maltotriose
    参考文献:
    名称:
    具有假四糖结构的α-D-葡糖苷酶抑制剂“二氢阿卡波糖”的合成。
    摘要:
    通过还原偶联4(3)-氨基-1(1),6(1)-无水-2(1),合成具有假四糖结构的α-D-葡糖苷酶抑制剂“二氢阿卡波糖”(2)。 ,3(1),2(2),3(2),6(2),2(3),3(3)-庚-O-苄基-4(3),6(3)-二脱氧-β -麦芽三糖和带有氰基硼氢化钠的2D-(2,4 / 3,5)-2,3,4-三(苄氧基)-5-(三苯甲氧基甲基)环己酮。前者是由部分苄基化的1(1),6(1)-脱水-β-麦芽三糖制备的,后者是由衍生自D-葡萄糖的手性,五取代的环己烯制备的。发现合成2是强力,非竞争性抑制剂(Ki = 1.13 x 10(-6)M)对大鼠小肠蔗糖酶。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85022-0
  • 作为产物:
    描述:
    11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-63-deoxy-63-iodo-β-maltotriose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-63-deoxy-63-β-maltotriose
    参考文献:
    名称:
    具有假四糖结构的α-D-葡糖苷酶抑制剂“二氢阿卡波糖”的合成。
    摘要:
    通过还原偶联4(3)-氨基-1(1),6(1)-无水-2(1),合成具有假四糖结构的α-D-葡糖苷酶抑制剂“二氢阿卡波糖”(2)。 ,3(1),2(2),3(2),6(2),2(3),3(3)-庚-O-苄基-4(3),6(3)-二脱氧-β -麦芽三糖和带有氰基硼氢化钠的2D-(2,4 / 3,5)-2,3,4-三(苄氧基)-5-(三苯甲氧基甲基)环己酮。前者是由部分苄基化的1(1),6(1)-脱水-β-麦芽三糖制备的,后者是由衍生自D-葡萄糖的手性,五取代的环己烯制备的。发现合成2是强力,非竞争性抑制剂(Ki = 1.13 x 10(-6)M)对大鼠小肠蔗糖酶。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85022-0
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文献信息

  • HAYASHIDA, MITSUO;SAKAIRI, NOBUO;KUZUHARA, HIROYOSHI;YAJIMA, MOTOYUKI, CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 233-246
    作者:HAYASHIDA, MITSUO、SAKAIRI, NOBUO、KUZUHARA, HIROYOSHI、YAJIMA, MOTOYUKI
    DOI:——
    日期:——
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