4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone | 1107620-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone
• 英文别名: 2,4-bis(4-bromophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethylquinolin-5(1H,4H,6H)-one；2,4-Bis(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-5-one
• CAS: 1107620-91-6
• 化学式: C₂₃H₂₁Br₂NO
• 分子量: 487.234
• InChiKey: DQRVRKVDMKPIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone 在 sodium acetate 、 4-氯苯甲醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到7,8-dihydro-2,4-bis(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5(6H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  对位取代的苯甲醛作为对苯二酚的氧化芳构化的权宜试剂

  摘要：

  四氢-5（1 H）-喹啉酮与对位取代的苯甲醛在碱存在下的Cannizzaro型反应形成相应的喹啉和芳基甲醇而不是亚芳基衍生物，因为四氢喹啉被氧化并由于从四氢喹啉到芳醛的前所未有的氢化物转移。在具有+ M效应的取代基参与底物分子的过程中，反应进行得最好。

  DOI：

  10.1002/jhet.1117
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-one 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  对位取代的苯甲醛作为对苯二酚的氧化芳构化的权宜试剂

  摘要：

  四氢-5（1 H）-喹啉酮与对位取代的苯甲醛在碱存在下的Cannizzaro型反应形成相应的喹啉和芳基甲醇而不是亚芳基衍生物，因为四氢喹啉被氧化并由于从四氢喹啉到芳醛的前所未有的氢化物转移。在具有+ M效应的取代基参与底物分子的过程中，反应进行得最好。

  DOI：

  10.1002/jhet.1117

文献信息

• A facile and expeditious microwave-assisted synthesis of 4-aryl-2-ferrocenyl-quinoline derivatives via multi-component reaction
  作者：Shu-Jiang Tu、Shu Yan、Xu-Dong Cao、Shan-Shan Wu、Xiao-Hong Zhang、Wen-Juan Hao、Zheng-Guo Han、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.007

  日期：2009.1

  An efficient and rapid route for the synthesis of 4-aryl-2-ferrocenyl-quinoline derivatives through microwave-assisted multi-component reaction of acetylferrocene with aromatic aldehyde and dimedone in the presence of ammonium acetate using DMF as reaction media at 100 degrees C is described. This novel procedure lends itself well to combinatorial methods, providing the target heteropolymetallic compounds in excellent yield without further purification. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.