3-hydrazinyl-3-oxopropanamide | 500896-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydrazinyl-3-oxopropanamide
• 英文别名: malonic acid amide-hydrazide；Malonsaeure-amid-hydrazid
• CAS: 500896-63-9
• 化学式: C₃H₇N₃O₂
• mdl: MFCD06245177
• 分子量: 117.107
• InChiKey: FGVRDPGRFNBYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazinyl-3-oxopropanamide 、 NAlpha-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl tert-butyl (6-(2-(3-amino-3-oxopropanoyl)hydrazinyl)-6-oxohexane-1,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLES AND THIADIAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及能够抑制TGF-β的噁二唑和噻二唑类似物，以及使用这些化合物治疗例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤的方法，以及使用这些化合物治疗纤维化状况的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域内进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  US20190125730A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-hydrazinyl-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Bozenhardt, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversions of Coumarins Accompanied by Intermediate Opening and Recyclization of the Lactone Ring. 2. Study of the Interaction of Malonic Acid Hydrazide and Amide Derivatives with 3-Acyl(3-cyano, 3-ethoxycarbonyl)Coumarins
  作者：M. P. Nemeryuk、V. D. Dimitrova、O. S. Anisimova、A. L. Sedov、N. P. Solov'eva、V. F. Traven

  DOI：10.1007/s10593-005-0311-4

  日期：2005.10
• OXADIAZOLES AND THIADIAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20190125730A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure is concerned with oxadiazole and thiadiazole analogs that are capable of inhibiting TGF-β and methods of treating cancers such as, for example, multiple myeloma and a hematologic malignancy, and methods of treating fibrotic conditions using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制TGF-β的噁二唑和噻二唑类似物，以及使用这些化合物治疗例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤的方法，以及使用这些化合物治疗纤维化状况的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域内进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• Buelow; Bozenhardt, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 561
  作者：Buelow、Bozenhardt

  DOI：——

  日期：——