6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>phenol | 141074-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>phenol
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenol
• CAS: 141074-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: PCBJINZWAKYEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3"-bis(bromomethyl)-2,2',2"-trimethoxy-5,5'5"-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl 、 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到3,3'-<(2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl-m-terphenyl-3,3''-ylene)bis(methyleneoxyethyleneoxyethyleneoxyethyleneoxy)>disalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Van Doorn; Verboom; Harkema, Synthesis, 1992, # 1-2, p. 119 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>phenol
  参考文献：
  名称：

  Van Doorn; Verboom; Harkema, Synthesis, 1992, # 1-2, p. 119 - 122

  摘要：

  DOI：