Octyl S-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-3-thio-β-D-galactopyranoside | 290362-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Octyl S-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-3-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-octoxyoxan-4-yl]sulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 290362-82-2
• 化学式: C₄₀H₆₁NO₂₀S
• 分子量: 907.985
• InChiKey: LLRDERYAYXREIT-GYRXSEIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl S-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-3-thio-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-octyloxy-tetrahydro-pyran-4-ylsulfanyl)-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1030/b0023191

  摘要：

  DOI：

  10.1030/b0023191
• 作为产物：
  描述：

  2-Thiosialic acid methyl ester peracetate 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Octyl S-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-3-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1030/b0023191

  摘要：

  DOI：

  10.1030/b0023191