(S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methyl-propan-2-ol | 1350712-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methyl-propan-2-ol
• 英文别名: (1S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 1350712-34-3
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: UPUDUWVEAZOVQS-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methyl-propan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R,3S,4R,5S)-4-(4-((1-cyclopropyl-2-hydroxy-2-methylpropyl)amino)-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-1-(hydroxymethyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  新型抗肠道病毒A71病毒核苷的构效关系

  摘要：

  筛选了含有刚性双环[3.1.0]己烷核糖取代的各种（北）-甲烷卡巴腺苷衍生物针对代表性病毒的活性，并在用 2-氯-N 6 -1-环丙基处理肠道病毒 A71 后观察到抑制作用-2-甲基丙-1-基衍生物( 17 )。在对17进行针对小核糖核酸病毒科其他肠道病毒的测试时，也发现了 µM 活性。基于这一结果，合成并测试了含有其他N 6 -烷基和5'修饰的17的结构同系物。结构活性关系相对较窄，大多数腺嘌呤或甲烷碳环的修饰都会降低或消除抑制效力。 4'-截短的31 (MRS5474)、4'-氟甲基48 (MRS7704) 和 4'-氯甲基49核苷的 EC 50 ∼3–4 µM， 31和48的 SI ≥10。然而，先前显示具有抗EV-A71活性的利巴韦林和N 6 -苄基腺苷的methanocarba类似物没有活性。因此，我们确定了甲烷卡巴核苷作为肠道病毒抑制的新支架，其具有狭窄的结构活性关系，并且与之前发表的抗肠道病毒核苷没有相似性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127599
• 作为产物：
  描述：

  (2S,1s)-2-环丙基-2-(1-苯基乙基氨基)乙酸 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011144585A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014075168A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了由结构式（1-0）表示的化合物，或其药用盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288067A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物，其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义，这些衍生物抑制 JAK 和 SYK，并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155376A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用公式I中的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3的定义如本文所述，它们抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11040035B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的 3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢哒嗪-4-甲酰胺化合物：其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫反应失调的病症或与异常 AHR 信号转导相关的其他疾病，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• PYRROLO [2, 3 - B]PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2571880A1

  公开（公告）日：2013-03-27