3-(4-fluorophenylamino)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-hydroxybutyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 1313409-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4-fluorophenylamino)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-hydroxybutyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenylamino)-2-(2,2,3,3,4,4,4-hepta-fluoro-1-hydroxybutyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one；3-(4-fluoroanilino)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-hydroxybutyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1313409-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₈NO₂
• 分子量: 431.326
• InChiKey: UCUZVJSCFANZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenylamino)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 三乙基硅烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3-(4-fluorophenylamino)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-hydroxybutyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reduction of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and their enamino derivatives

  摘要：

  Ionic hydrogenation of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and their endocyclic enamino derivatives containing a secondary amino group by the action of triethylsilane in trifluoroacetic acid in the presence of a catalytic amount of lithium perchlorate involved regioselective reduction of the side-chain carbonyl group to hydroxy with formation of the corresponding hydroxy diketones and hydroxy amino ketones, respectively. Under analogous conditions endocyclic enamino derivatives possessing a tertiary amino group underwent deacylation to give enamino ketones.

  DOI：

  10.1134/s1070363211040098