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sodium 5-acetyl-2-methoxybenzenesulphonate | 91788-20-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium 5-acetyl-2-methoxybenzenesulphonate
英文别名
Sodium;5-acetyl-2-methoxybenzenesulfonate
sodium 5-acetyl-2-methoxybenzenesulphonate化学式
CAS
91788-20-4
化学式
C9H9O5S*Na
mdl
——
分子量
252.223
InChiKey
BBIHBUGQXUPHKE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.19
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 5-acetyl-2-methoxybenzenesulphonatesodium hydroxide 、 trityl tetrafluoroborate 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.33h, 生成 4-carboxy-2-(4-methoxy-3-sulphonatophenyl)-6-(4-methoxy-3-sulphophenyl)pyrylium
    参考文献:
    名称:
    y介导的天然产物转化。第3部分。水溶性吡啶鎓盐的合成及其与胺的制备反应
    摘要:
    已经制备了一系列含有两个或三个羧酸或磺酸基团的水溶性吡啶鎓盐和两性离子。这些吡啶盐在水溶液中与氨反应生成相应的吡啶,并与正丁胺,苄胺和赖氨酸的ω-氨基反应生成相应的吡啶鎓体系,通常作为甜菜碱。吡啶鎓甜菜碱(mp> 300°C)显示出特征性的13 C nmr光谱,几乎已完全归属。
    DOI:
    10.1039/p29840000857
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮硫酸 、 sodium chloride 作用下, 反应 0.5h, 以40%的产率得到sodium 5-acetyl-2-methoxybenzenesulphonate
    参考文献:
    名称:
    y介导的天然产物转化。第3部分。水溶性吡啶鎓盐的合成及其与胺的制备反应
    摘要:
    已经制备了一系列含有两个或三个羧酸或磺酸基团的水溶性吡啶鎓盐和两性离子。这些吡啶盐在水溶液中与氨反应生成相应的吡啶,并与正丁胺,苄胺和赖氨酸的ω-氨基反应生成相应的吡啶鎓体系,通常作为甜菜碱。吡啶鎓甜菜碱(mp> 300°C)显示出特征性的13 C nmr光谱,几乎已完全归属。
    DOI:
    10.1039/p29840000857
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文献信息

  • KATRITZKY, A. R.;YANG, YU-KUN;GABRIELSEN, B.;MARQUET, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 5, 857-866
    作者:KATRITZKY, A. R.、YANG, YU-KUN、GABRIELSEN, B.、MARQUET, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrylium-mediated transformations of natural products. Part 3. Synthesis of water-soluble pyrylium salts and their preparative reactions with amines
    作者:Alan R. Katritzky、Yu-Kun Yang、Bjarne Gabrielsen、Jorge Marquet
    DOI:10.1039/p29840000857
    日期:——
    A series of water-soluble pyrylium salts and zwitterions has been prepared containing two or three carboxylic or sulphonic acid groups. These pyrylium salts react in aqueous solution with ammonia to give the corresponding pyridines and with n-butylamine, benzylamine, and the ω-amino groups of lysine to give the corresponding pyridinium systems, usually as betaines. The pyridinium betaines (m.p. > 300
    已经制备了一系列含有两个或三个羧酸或磺酸基团的水溶性吡啶鎓盐和两性离子。这些吡啶盐在水溶液中与氨反应生成相应的吡啶,并与正丁胺,苄胺和赖氨酸的ω-氨基反应生成相应的吡啶鎓体系,通常作为甜菜碱。吡啶鎓甜菜碱(mp> 300°C)显示出特征性的13 C nmr光谱,几乎已完全归属。
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