4-氨基环己酮盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基环己酮盐酸盐
• 英文名称: 4-aminocyclohexanone hydrochloride
• 英文别名: 4-aminocyclohexan-1-one hydrochloride；N-(4-oxocyclohexyl)ammonium chloride；(4-oxocyclohexyl)azanium;chloride
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD06659765
• 分子量: 149.62
• InChiKey: NCURSEGKHJAUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基环己酮盐酸盐 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 2-chloro-7-methyl-9-(4-oxocyclohexyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-2-[（7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基）氨基] -9-（四氢-2H-吡喃-4-基）的发现）-7,9-dihydro-8H-purin-8-one（AZD7648），一种有效且选择性的DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂。

  摘要：

  DNA-PK是DNA损伤反应中的关键组成部分，因为它通过非同源末端连接负责识别和修复双链DNA断裂（DSB）。从历史上看，与结构相关的PI3（脂质）和PI3K相关的蛋白激酶相比，鉴定具有良好选择性的DNA-PK催化亚基（DNA-PKcs）抑制剂具有挑战性。我们筛选了具有良好PI3激酶选择性的DNA-PKcs抑制剂的企业馆藏，确定了化合物1。优化的重点是进一步提高选择性，同时改善物理和药代动力学特性，尤其是共同优化通透性和代谢稳定性，以鉴定化合物16（AZD7648） 。与PI3Kα/γ脂质激酶相比，化合物16在蛋白激酶组中没有明显的脱靶活性，并且活性较弱。在鼠异种移植模型中观察到了单一疗法的活性，当与DSBs的诱导剂（阿霉素或辐射）或PARP抑制剂（奥拉帕尼）联合使用时，观察到了回归。这些数据支持进入临床研究（NCT03907969）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01684
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氨基环己酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME

  摘要：

  本公开提供了某些具有双重功能的化合物，这些化合物通过泛素蛋白酶体途径降解细胞周期素依赖性激酶2（CDK2），因此适用于治疗由CDK2介导的疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。

  公开号：

  WO2022140472A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-chloromethylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide 、 4-二甲氨基环己酮 在 氮气 、 crude product 、 乙醚 、 N,N-dimethyl-N-(((7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-yl)carbonyl)amino)benzyl 、 4-氨基环己酮盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give N,N-dimethyl-N-(((7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-yl)carbonyl)amino)benzyl)-N-(4-oxocyclohexyl)ammonium chloride (Compound 2) (305 mg) as colorless powder的产率得到4-氨基环己酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salts and their use

  摘要：

  本发明提供了一种对抗CCR5的化合物，该化合物由以下公式表示：##STR1## 其中R1是可选取代的苯基或可选取代的噻吩基；Y是--CH2--，--S--或--O--；R2、R3和R4分别是可选取代的脂肪烃基或可选取代的脂环杂环环基，并且对预防和治疗HIV感染病具有有效性。

  公开号：

  US06096780A1

文献信息

• Discovery and Optimization of Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Interleukin-1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4) for the Treatment of Mutant MYD88^L265P Diffuse Large B-Cell Lymphoma
  作者：James S. Scott、Sébastien L. Degorce、Rana Anjum、Janet Culshaw、Robert D. M. Davies、Nichola L. Davies、Keith S. Dillman、James E. Dowling、Lisa Drew、Andrew D. Ferguson、Sam D. Groombridge、Christopher T. Halsall、Julian A. Hudson、Scott Lamont、Nicola A. Lindsay、Stacey K. Marden、Michele F. Mayo、J. Elizabeth Pease、David R. Perkins、Jennifer H. Pink、Graeme R. Robb、Alan Rosen、Minhui Shen、Claire McWhirter、Dedong Wu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01290

  日期：2017.12.28

  optimization of a series of pyrrolopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) using X-ray crystal structures and structure based design to identify and optimize our scaffold. Compound 28 demonstrated a favorable physicochemical and kinase selectivity profile and was identified as a promising in vivo tool with which to explore the role of IRAK4 inhibition in the treatment of mutant

  本文中，我们报告了使用X射线晶体结构和基于结构的设计来鉴定和优化我们的支架，优化了一系列白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂。化合物28表现出良好的理化和激酶选择性，并被认为是一种有前途的体内工具，可利用该工具探索IRAK4抑制作用在突变MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中的作用。化合物28已显示在体​​外高浓度下具有抑制NF-κB活化和ABC亚型ABC亚型生长的能力，但与低浓度下的BTK抑制剂联用则显示出更大的作用。在体内，化合物28和依鲁替尼的组合在ABC-DLBCL小鼠模型中导致肿瘤消退。
• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057322A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，例如，在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
• HETEROARYL SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150191464A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein: HET is a heteroaryl selected from pyrazolyl, indolyl, pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrazolo[3,4-b]pyridinyl, pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, imidazo[4,5-b]pyridinyl, and purinyl, wherein said heteroaryl is substituted with R a and R b ; and R 1 and R 2 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I)的化合物或其盐，其中：HET是从吡唑基、吲哚基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、吡咯并[2,3-d]嘧啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、吡唑并[3,4-d]嘧啶基、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、咪唑并[4,5-b]吡啶基和嘌呤基中选择的杂环芳基，其中所述杂环芳基被R a 和R b 取代；以及R 1 和R 2 在此处定义。还公开了使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• Indolyl Azaspiroketal Mannich Bases Are Potent Antimycobacterial Agents with Selective Membrane Permeabilizing Effects and in Vivo Activity
  作者：Samuel Agyei Nyantakyi、Ming Li、Pooja Gopal、Matthew Zimmerman、Véronique Dartois、Martin Gengenbacher、Thomas Dick、Mei-Lin Go

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00777

  日期：2018.7.12

  azaspiroketal Mannich bases perturbed phospholipid vesicles, permeabilized bacterial cells, and induced the mycobacterial cell envelope stress reporter promoter piniBAC. Surprisingly, their membrane disruptive effects did not appear to be associated with bacterial membrane depolarization. This profile was not uniquely associated with azaspiroketal Mannich bases but was characteristic of indolyl Mannich bases

  在靶向抗结核性6-甲氧基-1- n-辛基-1 H-吲哚支架的膜中包含氮杂螺酮曼尼希碱可产生对结核分枝杆菌H37Rv具有提高的选择性和亚微摩尔活性的类似物。SAR证实了螺旋稠合环基序的效能增强特性，并在结核病小鼠模型中得到了验证。如对膜插入剂所期望的那样，吲哚基氮杂螺酮曼尼奇碱基干扰了磷脂囊泡，透化的细菌细胞并诱导了分枝杆菌细胞包膜应激报告基因启动子p iniBAC。令人惊讶的是，它们的膜破坏作用似乎与细菌膜去极化无关。该概况并非与氮杂螺酮曼尼希碱基唯一相关，而是吲哚基曼尼希碱基作为一类的特征。对于低效的吲哚基曼尼希碱，无法分离出抗性分枝杆菌，而更有效的氮杂螺酮类似物显示出低的自发抗性突变频率10 –8 / CFU。这可能表明其他与信封相关的目标也参与了其作用机制。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。