ethyl 7-methyl-2-propyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylate | 1235469-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 7-methyl-2-propyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-methyl-2-propyl-3H-benzo[d]imidazol-5-carboxylate；7-methyl-2-propyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic ethyl ester；ethyl 4-methyl-2-propylbenzimidazole-6-carboxylate；ethyl 7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1235469-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: NMRSTQLLNKRMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-2-propyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 替米沙坦-d3
  参考文献：
  名称：

  氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途。该方法以3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料、氘代碘甲烷为氘代原料，经十一步反应合成得氘代替米沙坦‑d3。本发明制备方法操作简便，节省氘代试剂，成本低廉，易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。依据本发明制得的氘代替米沙坦标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代替米沙坦时使用的氘代内标物；可以制得药物组合物，即用于血管紧张素II受体拮抗剂降低血压，能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压。

  公开号：

  CN108329269A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 7-methyl-2-propyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途。该方法以3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料、氘代碘甲烷为氘代原料，经十一步反应合成得氘代替米沙坦‑d3。本发明制备方法操作简便，节省氘代试剂，成本低廉，易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。依据本发明制得的氘代替米沙坦标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代替米沙坦时使用的氘代内标物；可以制得药物组合物，即用于血管紧张素II受体拮抗剂降低血压，能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压。

  公开号：

  CN108329269A

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of Schiff bases derived from 2-chloro quinoline-3-carbaldehyde and its derivatives incorporating 7-methyl-2-propyl-3<i>H</i>-benzoimidazole-5-carboxylic acid hydrazide
  作者：Bhargava K. Mallandur、Gururaja Rangaiah、Nanishankar V. Harohally

  DOI：10.1080/00397911.2017.1309668

  日期：2017.6.3

  ABSTRACT A series of Schiff bases consisting of two heterocyclic rings derived from 2-chloro quinoline-3-carbaldehyde and its derivatives incorporating 7-methyl-2-propyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid hydrazide have been accomplished and thoroughly characterized by various spectroscopic techniques including IR, MS, and multinuclear NMR. These compounds were screened for antimicrobial activity

  摘要 由 2-氯喹啉-3-甲醛衍生的两个杂环组成的一系列席夫碱及其包含 7-甲基-2-丙基-3H-苯并咪唑-5-羧酸酰肼的衍生物已经完成并通过各种光谱技术，包括 IR、MS 和多核 NMR。筛选了这些化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌和白色念珠菌的抗菌活性。这些衍生物对大肠杆菌和白色念珠菌表现出中等活性。图形概要
• 替米沙坦关键中间体的绿色制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN115572243A

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明涉及抗高血压药物替米沙坦中间体——4‑甲基‑2‑丙基苯并咪唑‑6‑甲酸酯和双咪唑的电化学制备方法：4‑丁脒基‑3‑甲基苯甲酸酯经电氧化方法制得替米沙坦中间体——4‑甲基‑2‑丙基苯并咪唑‑6‑甲酸酯；3‑甲基‑4‑硝基苯甲腈经电化学方法制备替米沙坦中间体——双咪唑。电化学反应中无需有毒或危险的氧化剂或还原剂，“电子”就是清洁的反应试剂，是发展“绿色医药工业”的重要组成部分。在电化学过程中，通过改变恒电流密度，可以控制转化率和选择性；从而获得高纯度和高收率替米沙坦中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZIMIDAZOLES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2010081670A3

  公开（公告）日：2010-10-14