8-bromo-6-chloro-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridine | 1103535-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridine
• 英文别名: 8-Bromo-6-chloro-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridine
• CAS: 1103535-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrClNO
• 分子量: 326.62
• InChiKey: WZQZVXYCVMSEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-chloro-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridine 、 Boc-L-羟脯氨酸 、 柠檬酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(8-bromo-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridin-6-yl)oxy]-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：

  公开号：

  US20100183551A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-9-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrophenanthridin-6(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 8-bromo-6-chloro-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：

  公开号：

  US20100183551A1

文献信息

• Macrocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US08927569B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m在此定义，该类化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I)如下：
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.

  公开号：EP2178902A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US8927569B2
  申请人：——

  公开号：US8927569B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010804A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds offormula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W,n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use ofsuch macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):