4,6-di-tert-butyl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-3,5-cyclohexadien-1-one | 120120-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-3,5-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: 4,6-Di-tert-butyl-2-hydroxy-2-trifluoromethyl-3,5-cyclohexadien-1-one；2,4-ditert-butyl-6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 120120-36-7
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃O₂
• 分子量: 290.326
• InChiKey: KIKIOUBECGQYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铝 、 、 4,6-di-tert-butyl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-3,5-cyclohexadien-1-one 在 乙醇 、 乙醚 、 three 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording 218 mg (73% yield) of 2,4-di-tert-butyl-6-trifluoromethylphenol的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Gem-disubstituted cyclohexadienones and their production

  摘要：

  Quinones可以通过使用某些活性碱金属盐催化剂和质子源的全氟烷基三羟基烷基硅烷进行全氟烷基化。反应最好在适当的液相反应介质中进行，最好是二极非质子溶剂。该反应产生的是双取代环己二烯酮，其中双取代基是全氟烷基和羟基。这些双取代化合物可以轻松地转化为全氟烷基取代芳香族化合物，从而避免了传统的需要通过光氯化和使用氢氟酸进行卤素交换的方法来制备全氟烷基芳香族化合物的需求。

  公开号：

  US04871877A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-2-(triethylsiloxy)-2-(trifluoromethyl)-3,5-cyclohexadien-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到4,6-di-tert-butyl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-3,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new method for synthesis of trifluoromethyl-substituted phenols and anilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a020

文献信息

• STAHLY, G. PATRICK;BELL, DONALD R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2873-2877
  作者：STAHLY, G. PATRICK、BELL, DONALD R.

  DOI：——

  日期：——
• US4804772A
  申请人：——

  公开号：US4804772A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US4804773A
  申请人：——

  公开号：US4804773A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US4804774A
  申请人：——

  公开号：US4804774A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US4845258A
  申请人：——

  公开号：US4845258A

  公开（公告）日：1989-07-04