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benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside | 79940-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside
英文别名
(1R)-1-[(3aS,4R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]ethane-1,2-diol
benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside化学式
CAS
79940-48-0
化学式
C16H22O6
mdl
——
分子量
310.347
InChiKey
NKCNUNUEQRYLNZ-NIFZNCRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    77.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    糖基环氧酰胺的多羟基lated庚烷衍生物的立体选择性合成。第1部分:从D-甘露糖合成
    摘要:
    描述了一种由糖基环氧酰胺或环氧醇合成多羟基氮杂环庚烷衍生物的方法,其中通过氮亲核试剂打开的总区域选择性环氧化物是关键步骤。因此,由双丙酮d-甘露糖合成了具有潜在药理学意义的新型聚羟基氮杂环庚烷羧酰胺和氨基甲基聚羟基氮杂环庚烷。确定了所获得产品的构型分配。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.06.035
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside
    参考文献:
    名称:
    糖基环氧酰胺的多羟基lated庚烷衍生物的立体选择性合成。第1部分:从D-甘露糖合成
    摘要:
    描述了一种由糖基环氧酰胺或环氧醇合成多羟基氮杂环庚烷衍生物的方法,其中通过氮亲核试剂打开的总区域选择性环氧化物是关键步骤。因此,由双丙酮d-甘露糖合成了具有潜在药理学意义的新型聚羟基氮杂环庚烷羧酰胺和氨基甲基聚羟基氮杂环庚烷。确定了所获得产品的构型分配。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.06.035
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文献信息

  • A Simple Regioselective Partial Hydrolysis of Di-<i>O</i>-isopropylidene Monosaccharides with Copper(II) Ion
    作者:Masaaki Iwata、Hiroshi Ohrui
    DOI:10.1246/bcsj.54.2837
    日期:1981.9
    Copper(II) ion was found to be effective for regioselective removal of the 5,6-O-isopropylidene group of α-d-mannose and α-d-glucose derivatives in alcohols at ambient temperature.
    研究发现,在环境温度下, (II) 离子可有效区域选择性去除醇中 α-d-甘露糖和 α-d-葡萄糖生物的 5,6-O-异丙叉基团。
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