2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-phenylseleno-D-glycero-D-ido-heptitol | 97321-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-phenylseleno-D-glycero-D-ido-heptitol
• CAS: 97321-68-1
• 化学式: C₄₁H₄₂O₅Se
• 分子量: 693.741
• InChiKey: JTHVVWVBETYGNA-RTLYORBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-phenylseleno-D-glycero-D-ido-heptitol 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-phenylseleninyl-D-glycero-D-ido-heptitol
  参考文献：
  名称：

  硒在碳水化合物化学中的用途：C-糖苷同源物的制备

  摘要：

  摘要将3,4,5,7-四-O-苄基-d-葡萄糖-庚-1-烯醇进行硒环化-氧化消除序列，以提供2,6-脱水-3,4,5,7-四-O-苄基-1-脱氧-d-葡萄糖-庚-1-烯醇，产率为54％。用N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺处理甲基2,3,4-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷，得到甲基2,3,4-三-O-苄基-6-脱氧-6-苯基硒代-α-d-吡喃葡萄糖苷，其被转化为甲基2,3,4-三-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85210-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-phenylseleno-D-glycero-D-ido-heptitol
  参考文献：
  名称：

  硒在碳水化合物化学中的用途：C-糖苷同源物的制备

  摘要：

  摘要将3,4,5,7-四-O-苄基-d-葡萄糖-庚-1-烯醇进行硒环化-氧化消除序列，以提供2,6-脱水-3,4,5,7-四-O-苄基-1-脱氧-d-葡萄糖-庚-1-烯醇，产率为54％。用N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺处理甲基2,3,4-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷，得到甲基2,3,4-三-O-苄基-6-脱氧-6-苯基硒代-α-d-吡喃葡萄糖苷，其被转化为甲基2,3,4-三-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85210-1