ethyl 3-((triisopropylsilyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate | 1586755-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-((triisopropylsilyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate
• CAS: 1586755-61-4
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 384.707
• InChiKey: GTPVJKYTQQXSGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((triisopropylsilyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内腈亚胺环加成反应合成取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑

  摘要：

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.068
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Epoxy-buttersaeure-ethylester 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 ethyl 3-((triisopropylsilyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  分子内腈亚胺环加成反应合成取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑

  摘要：

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.068