1-(3-amino-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one | 1268629-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-amino-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Amino-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone；1-(3-amino-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1268629-02-2
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: WODPURDHFSJUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴(二氟)乙酰氯 、 1-(3-amino-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one 在 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-(3-acetyl-6-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-bromo-2,2-difluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE INHIBITEURS DU TRANSPORT DE GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经和精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011023753A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-羟基苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-amino-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20220185815A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE INHIBITEURS DU TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011023753A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by Gly T1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经和精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。