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3,3,10,10,13-pentamethyl-2,4,9,11-tetraoxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone | 108953-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,10,10,13-pentamethyl-2,4,9,11-tetraoxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone
英文别名
Diisopropyliden-3-methyl-1,1,2,2-cyclopropan-tetracarboxylat
3,3,10,10,13-pentamethyl-2,4,9,11-tetraoxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone化学式
CAS
108953-57-7
化学式
C14H16O8
mdl
——
分子量
312.276
InChiKey
ZRIFOEQJVHNFQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯乙醛溴化氰sodium ethanolate 作用下, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以60%的产率得到3,3,10,10,13-pentamethyl-2,4,9,11-tetraoxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone
    参考文献:
    名称:
    球磨制酸合成双螺环丙烷
    摘要:
    在溴化氰和乙醇钠(EtONa)存在下,2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮(麦德鲁姆酸)与各种固体醛的反应导致选择性和有效地形成双-基于Meldrum酸的螺环丙烷,温度范围为0°C至室温。获得的产物具有良好至优异的产率。通过1 H NMR,13 C NMR,FT-IR光谱,质量分析和X射线晶体学技术进行结构阐明。还讨论了在无溶剂条件下形成产品的可能机理。
    DOI:
    10.1002/jccs.201400320
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文献信息

  • New, stable and reusable magnetic Fe3O4/PEG@CPTMS-thioaminophenol@Ni nanocatalyst for the synthesis of dispiro-cyclopropanes’s Meldrum’s acid
    作者:Nader Noroozi Pesyan、Sepideh Bibak、Michael Aalinejad
    DOI:10.1007/s13738-019-01775-3
    日期:2020.2
    for six times without decreasing activity. This nanocatalyst was used successfully for the synthesis of 3,3,10,10-tetramethyl-13-aryl(alkyl)-2,4,9,11-tetraoxadispiro[5.0.57.16]tridecane-1,5,8,12-tetraones (dispiro-cyclopropane’s based on Meldrums acid) by the reaction of various aldehydes and Meldrums acid in the presence of triethylamine and cyanogen bromide in excellent yield. Graphic abstract
    摘要形成了磁性Fe 3 O 4 / PEG @ CPTMS-氨基苯酚@Ni纳米催化剂,该纳米催化剂为非均相,稳定且可重复使用的纳米催化剂。该纳米催化剂通过FT-IR,XRD,TGA,ICP,SEM,EDS和VSM技术表征,在不降低活性的情况下使用了六次。该纳米催化剂已成功用于合成3,3,10,10-四甲基-13-芳基(烷基)-2,4,9,11-四恶二螺[5.0.5 7 .1 6 ]十三烷-1,5 ,在三乙胺溴化氰存在下,各种醛与麦德鲁姆酸反应生成的8,12-四酮(基于麦德鲁姆酸的双螺环丙烷)。 图形摘要
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