RuCl₂(xantphos)PPh₃ | 1579977-69-7

• 英文名称: RuCl₂(xantphos)PPh₃
• 英文别名: [(XantPhos)(RuCl₂)(PPH₃)]；RuCl₂(PPh₃)(Xantphos)
• CAS: 1579977-69-7
• 化学式: C₅₇H₄₇Cl₂OP₃Ru
• 分子量: 1012.9
• InChiKey: NXSWKVIPIYXJKV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 RuCl₂(xantphos)PPh₃ 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 RuCl₂(xantphos){P(OPh)₃}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of RuCl2(xantphos)L (L = PPh3, P(OPh)3, DMSO) complexes, and their catalytic activity for the addition of carboxylic acids onto olefins

  摘要：

  Readily synthesis of a series of RuCl2(xantphos) L (L = PPh3, P(OPh)(3), DMSO) was achieved. Thus, RuCl2(xantphos) PPh3 was synthesised by the reaction of RuCl2(PPh3)(3) with xantphos. PPh3 in this complex is easily exchanged with P(OPh)(3) and Dimethylsulfoxide (DMSO) to give RuCl2(xantphos) {P(OPh)(3)} and RuCl2(xantphos)(DMSO), respectively. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.04.016
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 RuCl₂(xantphos)PPh₃
  参考文献：
  名称：

  CN116375768

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Green and chemo selective amine methylation using methanol by an organometallic ruthenium complex
  作者：Sara Dindar、Ali Nemati Kharat、Alireza Abbasi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122155

  日期：2022.1

  N-methylation of aniline and n-hexylamine using methanol as a dual methylation agent and solvent has been investigated. A new ruthenium carbonyl complex was synthesized and applied as a homogeneous catalyst in methylation reaction. The solid-state structure of the complex was determined by X-ray crystallographic analysis which indicate xantphos ligand bonded to ruthenium (II) as a tridentate pincer ligand by

  本文研究了使用甲醇作为双甲基化剂和溶剂对苯胺和正己胺进行绿色和方便的催化 N-甲基化。合成了一种新的羰基钌配合物，并将其用作甲基化反应的均相催化剂。该配合物的固态结构通过 X 射线晶体学分析确定，表明 xantphos 配体通过两个 P 供体和一个 O 原子与作为三齿钳状配体的钌 (II) 键合。该催化体系在 140°C 下对 N-甲基苯胺和 N,N-己基二甲胺表现出优异的转化率和选择性。
• Mechanistic Study on the Ruthenium-Catalyzed Direct Amination of Alcohols
  作者：Dennis Pingen、Martin Lutz、Dieter Vogt

  DOI：10.1021/om4011998

  日期：2014.4.14

  The Ru-catalyzed direct amination of alcohols with ammonia was investigated for the RuHCl(CO)(PPh3)3/Xantphos system in order to gain mechanistic insight. For several Ru(II) precursor complexes the influence of different additives on catalytic performance was investigated. NMR studies revealed that the reaction of RuHCl(CO)(PPh3)3/Xantphos with the alcohol in the presence of a strong base initially

  研究RuRu（CO）（PPh 3）3 / Xantphos体系在Ru催化的氨与氨的直接胺化反应中的应用，以期获得机理上的见解。对于几种Ru（II）前体配合物，研究了不同添加剂对催化性能的影响。NMR研究表明，RuHCl（CO）（PPh 3）3 / Xantphos与醇在强碱存在下的反应最初形成了无活性的二氢Ru物种。然而，通过添加酮，二氢化物被（再）活化，其中相应的亚胺是实际的活化剂，其通过酮与氨的立即缩合而形成。在没有碱的情况下，添加的酮显着增强了催化剂活性。催化惰性RuCl2（PPh 3）3可以被碱活化，表明没有CO配体的配合物也可以提供活性催化剂。基于这些观察结果，提出了与已知的转移氢化机理密切相关的机理。
• Catalytic Activity and Fluxional Behavior of Complexes Based on RuHCl(CO)(PPh₃)₃ and Xantphos-Type Ligands
  作者：Dennis Pingen、Tomas Lebl、Martin Lutz、Gary S. Nichol、Paul C. J. Kamer、Dieter Vogt

  DOI：10.1021/om5003182

  日期：2014.6.9

  With RuHCl(CO)(PPh3)3 as the starting material, the complexes RuHCl(CO)(PPh3)(L) were prepared for L = Xantphos and closely related ligands. Their catalytic activity in the direct amination of cyclohexanol showed large differences depending on the different backbone structures. In those complexes the Xantphos-type ligand backbones are slightly bent and display fluxionality, studied by VT-NMR. This

  以RuHCl（CO）（PPh 3）3为起始原料，制备了L ＝ Xantphos和紧密相关配体的RuHCl（CO）（PPh 3）（L）配合物。它们在环己醇直接胺化中的催化活性显示出很大的差异，这取决于不同的骨架结构。在那些络合物中，Xantphos型配体骨架略微弯曲并显示出通量性，这是通过VT-NMR研究的。通过the吨主链中的桥连原子将其分配给主链的“翻转”。通过峰的线形分析，发现在所有情况下，激活翻转运动的吉布斯自由能约为56 kJ / mol。但是，活化焓和熵大不相同。使用RuCl 2（PPh3）3作为前体生成反式配位的RuCl 2（PPh 3）（L）络合物，其中L = Xantphos，SiXantphos。由于在这些络合物中主链中的O原子也与Ru配位，因此不再观察到流变性。
• Insight into the crystal structure analysis, vibrational studies, reactivities (MESP, HOMO-LUMO, NBO), and the anticancer activities of ruthenium diazide [Ru(POP)(PPh3)(N3)2] complex by molecular docking approach
  作者：Thayalaraj Christopher Jeyakumar、Rawlings A. Timothy、Obinna C. Godfrey、Rajendran Rajaram、Ernest C. Agwamba、Offiong E. Offiong、Hitler Louis

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111714

  日期：2023.12

  their percentage abundance existed in the complex O…H 1.5 %, C…H 19.9 %, H…H 68.8 %, C…N 0.2 % and N…H 9.9 %. With H…H interaction showcasing as dominant interaction in the complex. The molecular structure, vibrational analysis, and quantum chemical parameters were investigated within the framework of density functional theory at the ωB97XD/def2svp method. Molecular docking of the Ru-complex with receptor

  本工作采用实验和密度泛函理论 (DFT) 计算方法来研究二叠氮化钌 [Ru(POP)(PPh)(N)] 复合物的结构、电子、分子相互作用和分子对接，并在细胞凋亡调节中具有潜在应用。使用赫什菲尔德表面分析进行晶体学分析，该分析说明了不同的分子间和分子内相互作用，例如分别为 CH…O 和 CC….H。此外，复合物 O…H 1.5 %、C…H 19.9 %、H…H 68.8 %、C…N 0.2 % 和 N…H 9.9 % 中存在以下相互作用及其百分比丰度。 H…H 相互作用显示出复合体中的主要相互作用。在密度泛函理论框架内采用 ωB97XD/def2svp 方法研究了分子结构、振动分析和量子化学参数。对 Ru 复合物与参与细胞凋亡调节的受体蛋白（包括死亡受体 DR5、雌激素受体 Alpha (ERα) 和 Fas 受体）进行分子对接。结果表明与这些蛋白质的潜在相互作用，表明 Ru 复合物在半胱天
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RUTHENIUM OR OSMIUM COMPLEXES COMPRISING P AND N DONOR LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2015079207A3

  公开（公告）日：2015-07-23