6-ethoxyquinoline-2-carbonitrile | 52313-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxyquinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Aethoxy-chinolin-2-carbonitril
• CAS: 52313-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: RRDITWWJNWTMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxyquinoline-2-carbonitrile 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-ethoxy-quinoline-2-carbonitrile-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Hamada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙氧基喹啉 在 乙酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以83%的产率得到6-ethoxyquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸钠将含氮甲基杂芳烃直接转化为杂芳基腈

  摘要：

  报道了甲基杂芳烃与乙酰氯和亚硝酸钠通过自由基过程以高收率进行的氰化反应。根据对照实验，反应机理发生了根本性的进展。由于其不含金属且易于处理的条件，它在制药行业非常有用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02596

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120149729A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1243
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kaufmann; Kunkler; Peyer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 62
  作者：Kaufmann、Kunkler、Peyer

  DOI：——

  日期：——
• US8669274B2
  申请人：——

  公开号：US8669274B2

  公开（公告）日：2014-03-11