methyl 6-(2-bromo-acetyl)-5-(4-methoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pyridine-2-carboxylate | 942057-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 6-(2-bromo-acetyl)-5-(4-methoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(2-bromoacetyl)-6-methoxycarbonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 942057-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₃N₂O₈S₂
• 分子量: 547.284
• InChiKey: OXXLBEIDLPXALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-bromo-acetyl)-5-(4-methoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pyridine-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl 2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazolidin-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-methoxycarbonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡啶的杂Diels-Alder合成：访问Nosiheptide核心

  摘要：

  研究了甲硅烷基化烯醇肟与炔烃的1-氮杂二烯杂Diels-Alder反应，并对其进行了优化，以一种简单的操作即可高产率提供2,5,6-三取代的3-羟基吡啶。重要的是，发现单取代的炔基酮可导致以极高的区域选择性（> 95：5）形成6-异构体。该方法学应用于强效抗生素诺西肽核心结构的规模化合成。保护基团得到了优化，这导致关键构件的无消旋七步合成。

  DOI：

  10.1021/jo0703505
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[2-acetyl-6-methoxycarbonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl 6-(2-bromo-acetyl)-5-(4-methoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡啶的杂Diels-Alder合成：访问Nosiheptide核心

  摘要：

  研究了甲硅烷基化烯醇肟与炔烃的1-氮杂二烯杂Diels-Alder反应，并对其进行了优化，以一种简单的操作即可高产率提供2,5,6-三取代的3-羟基吡啶。重要的是，发现单取代的炔基酮可导致以极高的区域选择性（> 95：5）形成6-异构体。该方法学应用于强效抗生素诺西肽核心结构的规模化合成。保护基团得到了优化，这导致关键构件的无消旋七步合成。

  DOI：

  10.1021/jo0703505