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Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylimidazole-4-carboxylate | 1572039-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylimidazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylimidazole-4-carboxylate
Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylimidazole-4-carboxylate化学式
CAS
1572039-04-3
化学式
C19H17ClN2O2
mdl
——
分子量
340.809
InChiKey
UMUVWPUBEDLDFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氯苯胺基)巴豆酸乙酯苄胺叔丁基过氧化氢copper(II) acetate monohydrate碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylimidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A concise synthesis of highly substituted imidazoles via copper-mediated oxidative C–H functionalization
    摘要:
    We herein report a simple and concise route for the synthesis of highly substituted imidazole derivatives via copper-mediated oxidative C-H functionalization in good to high yields. The advantage of the reaction lies in its mild reaction conditions and readily available starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.01.136
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