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ethyl 2-phenyl-4-(thiophene-2-carbonyl)quinoline-3-carboxylate | 1374309-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-phenyl-4-(thiophene-2-carbonyl)quinoline-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-phenyl-4-(thiophene-2-carbonyl)quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1374309-44-0
化学式
C23H17NO3S
mdl
——
分子量
387.459
InChiKey
ZOBCXNDTLOCBGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-phenyl-3-((2-(thiophen-2-ylethynyl)phenyl)amino)acrylate三乙烯二胺1,10-菲罗啉氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以93%的产率得到ethyl 2-phenyl-4-(thiophene-2-carbonyl)quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜催化的烯炔的氧化环化反应,以O 2合成4-羰基喹啉
    摘要:
    通过使用双氧作为氧源,开发了一种新型的铜催化的炔烃和原位形成的炔烃的氧化铜环化反应,生成4-羰基喹啉。
    DOI:
    10.1021/ol300896h
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文献信息

  • Metal‐Free Oxidative Annulation/Cyclization of 1,6‐Enynes for the Synthesis of 4‐Carbonylquinolines
    作者:Xiao‐Feng Xia、Wei He、Dawei Wang
    DOI:10.1002/adsc.201900013
    日期:2019.6.18
    Herein we report on the development of a metalfree oxidative annulation reaction of 1,6enynes, leading to 4carbonylquinolines by using dioxygen as a green sustainable oxidant. Key advances include the use of readily available tert‐butyl nitrite (TBN) to promote radical annulation of 1,6enynes and easy‐to‐handle reaction conditions. Preliminary mechanistic studies including radical capture reactions
    本文中,我们报告了通过使用双氧作为绿色可持续氧化剂,开发无属的1,6-炔烃氧化环化反应,从而生成4-羰基喹啉的方法。关键的进展包括使用现成的亚硝酸叔丁酯(TBN)来促进1,6-炔烃的自由基环化和易于处理的反应条件。还进行了包括自由基捕获反应和同位素标记实验在内的初步机理研究。
  • Visible-Light Induced and Oxygen-Promoted Oxidative Cyclization of Aromatic Enamines for the Synthesis of Quinolines Derivatives
    作者:Xiao-Feng Xia、Guo-Wei Zhang、Dawei Wang、Su-Li Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01206
    日期:2017.8.18
    synthesis of quinoline derivatives by using dioxygen as an oxygen source is developed. By using visible light, the direct oxidative cyclization of aromatic enamines with alkynes or alkenes can be achieved at mild conditions with an aid of copper or palladium catalysts, and a variety of multisubstituted quinoline derivatives could be obtained in good to moderate yields under mild reaction conditions.
    开发了以双氧为氧源合成喹啉生物的双过渡属可见光光氧化还原催化剂。通过使用可见光,借助催化剂,可以在温和的条件下实现芳香族烯胺与炔烃或烯烃的直接氧化环化反应,在温和的反应条件下,可以以中等至中等的收率获得各种多取代的喹啉生物。 。
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